Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de voorkeuren voor poliklinische afspraken in het ziekenhuis in het Verenigd Koninkrijk

3 november 2020 bijgewerkt door: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick
De duurzaamheid van de National Health Service (NHS) van het Verenigd Koninkrijk wordt onmiddellijk bedreigd door Covid-19 en voortdurend door een toenemende prevalentie van langdurige aandoeningen die niet kunnen worden genezen maar wel kunnen worden gehandhaafd. Het verschuiven van traditionele face-to-face poliklinische afspraken naar videoconsulten op afstand kan de NHS helpen patiënten efficiënt te blijven bedienen. Hoewel veel onderzoek de houding en opvattingen van zorgverleners over videoconsultaties op afstand heeft onderzocht, is er minder geprobeerd te begrijpen hoe NHS-serviceproviders patiënten moeten uitnodigen om deze bij te wonen. De huidige studie onderzoekt hoe het inlijsten van een uitnodiging om via video een polikliniekafspraak in het ziekenhuis bij te wonen, van invloed is op het percentage mensen dat ermee instemt om via video aanwezig te zijn. Het onderzoekt ook enkele van de barrières en facilitators die mensen kunnen ervaren bij het bijwonen van afspraken via video in verschillende diagnostische complexiteiten en leeftijdsgroepen. De resultaten van dit onderzoek zouden ziekenhuizen moeten helpen patiënten beter de mogelijkheid te bieden om waar nodig videoconsulten bij te wonen, en ondersteuning te bieden bij het verminderen van veelvoorkomende barrières die mensen in de weg staan ​​om videoconsulten te proberen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1481

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle deelnemers zullen:

  • 18 jaar of ouder zijn;
  • woonachtig zijn in het Verenigd Koninkrijk; En
  • aangeven dat er een chronische ziekte is vastgesteld, zoals diabetes, hartaandoeningen, beroertes enz.

Uitsluitingscriteria:

  • jonger zijn dan 18 jaar;
  • niet woonachtig zijn in het Verenigd Koninkrijk; En
  • niet aangeven dat er een chronische ziekte is vastgesteld, zoals diabetes, hartaandoeningen, beroertes enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Standaard video

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntaantekeningen graag willen dat je je volgende consult per video bijwoont.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ja, ik woon graag een videoconsult bij. B) Indien mogelijk kom ik liever persoonlijk naar de afspraak.

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntaantekeningen graag willen dat je je volgende consult per video bijwoont.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ja, ik woon graag een videoconsult bij. B) Indien mogelijk kom ik liever persoonlijk naar de afspraak.

Experimenteel: Persoonlijke standaard

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntenaantekeningen graag willen dat je je volgende consult persoonlijk bijwoont.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ja, ik woon graag een persoonlijk consult bij. B) Indien mogelijk kom ik liever per video bij de afspraak.

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntenaantekeningen graag willen dat je je volgende consult persoonlijk bijwoont.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ja, ik woon graag een persoonlijk consult bij. B) Indien mogelijk kom ik liever per video bij de afspraak.

Experimenteel: Actieve keuze

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntnotities graag willen dat je een consult bijwoont via video of persoonlijk.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ik heb liever een videoconsult. B) Ik geef de voorkeur aan een persoonlijk consult.

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntnotities graag willen dat je een consult bijwoont via video of persoonlijk.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ik heb liever een videoconsult. B) Ik geef de voorkeur aan een persoonlijk consult.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactie op de poliklinische uitnodiging
Tijdsspanne: Op een dag
De antwoorden van de deelnemers geven aan of ze liever een video of een persoonlijke afspraak willen.
Op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kelly A Schmidtke, PhD, University of Warwick

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BSREC 110/19-20

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De geanonimiseerde gegevens op individueel niveau kunnen op redelijk verzoek beschikbaar worden gesteld binnen 10 jaar na de publicatie van het project in een academisch tijdschrift of kunnen samen met een artikel worden gepubliceerd indien vereist door het tijdschrift.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische ziekte

Klinische onderzoeken op Standaard video

Abonneren