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Avaliação das preferências de consulta ambulatorial do People's Hospital no Reino Unido

3 de novembro de 2020 atualizado por: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick
A sustentabilidade do Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS) é ameaçada imediatamente pelo Covid-19 e continuamente por uma prevalência crescente de doenças de longa duração que não podem ser curadas, mas podem ser mantidas. Mudar as tradicionais consultas ambulatoriais presenciais para consultas remotas por vídeo pode ajudar o NHS a continuar a atender os pacientes com eficiência. Embora muitas pesquisas tenham examinado as atitudes e crenças dos profissionais de saúde sobre as consultas de vídeo remotas, poucas tentaram entender como os provedores de serviços do NHS devem convidar os pacientes a comparecer. O presente estudo examina como o enquadramento de um convite para uma consulta ambulatorial hospitalar por vídeo influencia a proporção de pessoas que aceitam comparecer por vídeo. Ele também explora algumas das barreiras e facilitadores que as pessoas podem enfrentar para comparecer a consultas por vídeo em complexidades diagnósticas e faixas etárias. Os resultados deste estudo devem ajudar os hospitais a apresentar melhor aos pacientes a opção de participar de videoconsultas quando apropriado e fornecer suporte para mitigar as barreiras comuns à disposição das pessoas de dar uma chance às videoconsultas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1481

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Reino Unido, CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os participantes irão:

  • ter 18 anos ou mais;
  • ser residente no Reino Unido; e
  • indicar ter sido diagnosticado com uma doença crônica, como diabetes, doença cardíaca, acidente vascular cerebral, etc.

Critério de exclusão:

  • ter menos de 18 anos;
  • não ser residente no Reino Unido; e
  • não indicar ter sido diagnosticado com uma doença crônica, como diabetes, doença cardíaca, acidente vascular cerebral etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Padrão de vídeo

O caso e as opções de resposta que os participantes deste grupo deverão considerar são fornecidos abaixo.

Imagine que um clínico de hospital que você atende há mais de um ano diz que, ao revisar as anotações do paciente, ele gostaria que você assistisse à sua próxima consulta por vídeo.

Considere cada uma das opções de resposta abaixo e selecione aquela que melhor descreve como você responderia ao seu médico.

A) Sim, eu ficaria feliz em participar de uma videoconsulta. B) Se possível, prefiro comparecer pessoalmente à consulta.

O caso e as opções de resposta que os participantes deste grupo deverão considerar são fornecidos abaixo.

Imagine que um clínico de hospital que você atende há mais de um ano diz que, ao revisar as anotações do paciente, ele gostaria que você assistisse à sua próxima consulta por vídeo.

Considere cada uma das opções de resposta abaixo e selecione aquela que melhor descreve como você responderia ao seu médico.

A) Sim, eu ficaria feliz em participar de uma videoconsulta. B) Se possível, prefiro comparecer pessoalmente à consulta.

Experimental: Predefinição Pessoal

O caso e as opções de resposta que os participantes deste grupo deverão considerar são fornecidos abaixo.

Imagine que um clínico de hospital que você atende há mais de um ano lhe diz que, ao revisar as anotações do paciente, ele gostaria que você comparecesse pessoalmente à sua próxima consulta.

Considere cada uma das opções de resposta abaixo e selecione aquela que melhor descreve como você responderia ao seu médico.

A) Sim, eu ficaria feliz em participar de uma consulta presencial. B) Se possível, prefiro comparecer à consulta por vídeo.

O caso e as opções de resposta que os participantes deste grupo deverão considerar são fornecidos abaixo.

Imagine que um clínico de hospital que você atende há mais de um ano lhe diz que, ao revisar as anotações do paciente, ele gostaria que você comparecesse pessoalmente à sua próxima consulta.

Considere cada uma das opções de resposta abaixo e selecione aquela que melhor descreve como você responderia ao seu médico.

A) Sim, eu ficaria feliz em participar de uma consulta presencial. B) Se possível, prefiro comparecer à consulta por vídeo.

Experimental: Escolha ativa

O caso e as opções de resposta que os participantes deste grupo deverão considerar são fornecidos abaixo.

Imagine que um clínico de hospital que você atende há mais de um ano lhe diga que, ao revisar as anotações do paciente, ele gostaria que você participasse de uma consulta por vídeo ou pessoalmente.

Considere cada uma das opções de resposta abaixo e selecione aquela que melhor descreve como você responderia ao seu médico.

A) Eu preferiria uma videoconsulta. B) Eu preferiria uma consulta presencial.

O caso e as opções de resposta que os participantes deste grupo deverão considerar são fornecidos abaixo.

Imagine que um clínico de hospital que você atende há mais de um ano lhe diga que, ao revisar as anotações do paciente, ele gostaria que você participasse de uma consulta por vídeo ou pessoalmente.

Considere cada uma das opções de resposta abaixo e selecione aquela que melhor descreve como você responderia ao seu médico.

A) Eu preferiria uma videoconsulta. B) Eu preferiria uma consulta presencial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta ao convite ambulatorial
Prazo: Um dia
As respostas dos participantes indicarão se preferem um encontro por vídeo ou pessoalmente.
Um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Kelly A Schmidtke, PhD, University of Warwick

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

2 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BSREC 110/19-20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados anonimizados de nível individual podem ser disponibilizados mediante solicitação razoável dentro de 10 anos após a publicação do projeto em uma revista acadêmica ou podem ser publicados com um artigo, se exigido pela revista.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Padrão de vídeo

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