Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av People's Hospitals polikliniska mötespreferenser i Storbritannien

3 november 2020 uppdaterad av: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick
Hållbarheten för Storbritanniens National Health Service (NHS) hotas omedelbart av Covid-19 och ständigt av en ökande förekomst av långvariga tillstånd som inte kan botas men kan bibehållas. Att byta traditionella polikliniska möten ansikte mot ansikte till videokonsultationer på distans kan hjälpa NHS att fortsätta att betjäna patienter effektivt. Medan mycket forskning har undersökt vårdgivares attityder och övertygelser om videokonsultationer på distans, har mindre försökt att förstå hur NHS-tjänsteleverantörer bör bjuda in patienter att delta i dem. Den föreliggande studien undersöker hur inramningen av en inbjudan att besöka en poliklinisk sjukhusbesök via video påverkar andelen personer som accepterar att delta via video. Den utforskar också några av de hinder och facilitatorer som människor kan uppleva för att delta i möten via video över diagnostiska komplexiteter och åldersgrupper. Resultaten av denna studie bör hjälpa sjukhus att bättre ge patienterna möjligheten att delta i videokonsultationer där det är lämpligt, och ge stöd för att mildra vanliga hinder för människors vilja att ge videokonsultationer en chans.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1481

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Storbritannien, CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla deltagare kommer:

  • vara 18 år eller äldre;
  • vara bosatt i Storbritannien; och
  • tyder på att ha diagnostiserats med en kronisk sjukdom som diabetes, hjärtsjukdom, stroke etc.

Exklusions kriterier:

  • vara yngre än 18 år;
  • inte vara bosatt i Storbritannien; och
  • inte tyder på att ha diagnostiserats med en kronisk sjukdom som diabetes, hjärtsjukdom, stroke etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Video Standard

Fallet och svarsalternativen som deltagarna i denna grupp kommer att bli ombedda att överväga ges nedan.

Föreställ dig att en sjukhusläkare du har träffat i över ett år säger till dig att efter att ha granskat dina patientanteckningar vill de att du ska närvara vid din nästa konsultation via video.

Överväg vart och ett av svarsalternativen nedan och välj det som bäst beskriver hur du skulle svara din läkare.

A) Ja, jag deltar gärna i en videokonsultation. B) Om möjligt vill jag hellre närvara vid mötet personligen.
Beteende: Video Standard

Fallet och svarsalternativen som deltagarna i denna grupp kommer att bli ombedda att överväga ges nedan.

Föreställ dig att en sjukhusläkare du har träffat i över ett år säger till dig att efter att ha granskat dina patientanteckningar vill de att du ska närvara vid din nästa konsultation via video.

Överväg vart och ett av svarsalternativen nedan och välj det som bäst beskriver hur du skulle svara din läkare.

A) Ja, jag deltar gärna i en videokonsultation. B) Om möjligt vill jag hellre närvara vid mötet personligen.
Experimentell: In-Person Standard

Fallet och svarsalternativen som deltagarna i denna grupp kommer att bli ombedda att överväga ges nedan.

Föreställ dig att en sjukhusläkare du har träffat i över ett år säger till dig att de efter att ha granskat dina patientanteckningar vill att du ska närvara vid din nästa konsultation personligen.

Överväg vart och ett av svarsalternativen nedan och välj det som bäst beskriver hur du skulle svara din läkare.

A) Ja, jag deltar gärna i en personlig konsultation. B) Om möjligt vill jag hellre närvara vid mötet via video.
Beteende: In-Person Standard

Fallet och svarsalternativen som deltagarna i denna grupp kommer att bli ombedda att överväga ges nedan.

Föreställ dig att en sjukhusläkare du har träffat i över ett år säger till dig att de efter att ha granskat dina patientanteckningar vill att du ska närvara vid din nästa konsultation personligen.

Överväg vart och ett av svarsalternativen nedan och välj det som bäst beskriver hur du skulle svara din läkare.

A) Ja, jag deltar gärna i en personlig konsultation. B) Om möjligt vill jag hellre närvara vid mötet via video.
Experimentell: Aktivt val

Fallet och svarsalternativen som deltagarna i denna grupp kommer att bli ombedda att överväga ges nedan.

Föreställ dig att en sjukhusläkare du har träffat i över ett år säger till dig att de efter att ha granskat dina patientanteckningar vill att du ska delta i en konsultation via video eller personligen.

Överväg vart och ett av svarsalternativen nedan och välj det som bäst beskriver hur du skulle svara din läkare.

A) Jag skulle föredra en videokonsultation. B) Jag skulle föredra en personlig konsultation.
Beteende: Aktivt val

Fallet och svarsalternativen som deltagarna i denna grupp kommer att bli ombedda att överväga ges nedan.

Föreställ dig att en sjukhusläkare du har träffat i över ett år säger till dig att de efter att ha granskat dina patientanteckningar vill att du ska delta i en konsultation via video eller personligen.

Överväg vart och ett av svarsalternativen nedan och välj det som bäst beskriver hur du skulle svara din läkare.

A) Jag skulle föredra en videokonsultation. B) Jag skulle föredra en personlig konsultation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svar på öppenvårdsinbjudan
Tidsram: En dag
Deltagarnas svar kommer att ange om de föredrar en video eller ett personligt möte.
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Warwick

Utredare

  • Huvudutredare: Kelly A Schmidtke, PhD, University of Warwick

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

2 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BSREC 110/19-20

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

De anonymiserade uppgifterna på individnivå kan göras tillgängliga på rimlig begäran inom 10 år efter att projektet publicerats i en akademisk tidskrift eller kan publiceras med en artikel om tidskriften kräver det.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera