Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av People's Hospital polikliniske avtalepreferanser i Storbritannia

3. november 2020 oppdatert av: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick
Bærekraften til Storbritannias nasjonale helsetjeneste (NHS) trues umiddelbart av Covid-19 og kontinuerlig av en økende forekomst av langvarige tilstander som ikke kan kureres, men som kan opprettholdes. Å flytte tradisjonelle ansikt-til-ansikt polikliniske avtaler til eksterne videokonsultasjoner kan hjelpe NHS med å fortsette å betjene pasienter effektivt. Mens mye forskning har undersøkt helsepersonells holdninger og tro på eksterne videokonsultasjoner, har mindre forsøkt å forstå hvordan NHS-tjenesteleverandører bør invitere pasienter til å delta på dem. Denne studien undersøker hvordan utformingen av en invitasjon til å delta på en poliklinisk sykehustime ved hjelp av video påvirker andelen personer som godtar å delta via video. Den utforsker også noen av barrierene og tilretteleggerne folk kan oppleve for å delta på avtaler via video på tvers av diagnostiske kompleksiteter og aldersgrupper. Resultatene av denne studien skal hjelpe sykehusene bedre å gi pasienter muligheten til å delta på videokonsultasjoner der det er hensiktsmessig, og gi støtte for å redusere vanlige barrierer for folks vilje til å prøve videokonsultasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1481

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Storbritannia, CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle deltakere vil:

  • være 18 år eller eldre;
  • være bosatt i Storbritannia; og
  • indikerer å ha blitt diagnostisert med en kronisk sykdom som diabetes, hjertesykdom, hjerneslag osv.

Ekskluderingskriterier:

  • være mindre enn 18 år gammel;
  • ikke være bosatt i Storbritannia; og
  • ikke tyder på å ha blitt diagnostisert med en kronisk sykdom som diabetes, hjertesykdom, hjerneslag osv.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Video Standard

Saken og svaralternativene som deltakerne i denne gruppen vil bli bedt om å vurdere, er gitt nedenfor.

Tenk deg at en sykehuskliniker du har vært hos i over et år forteller deg at når de har gjennomgått pasientnotatene dine, vil de at du skal delta på din neste konsultasjon via video.

Vurder hvert av svaralternativene nedenfor, og velg det som best beskriver hvordan du vil reagere på legen din.

A) Ja, jeg vil gjerne delta på en videokonsultasjon. B) Hvis det er mulig, vil jeg heller møte personlig på avtalen.
Atferdsmessig: Video Standard

Saken og svaralternativene som deltakerne i denne gruppen vil bli bedt om å vurdere, er gitt nedenfor.

Tenk deg at en sykehuskliniker du har vært hos i over et år forteller deg at når de har gjennomgått pasientnotatene dine, vil de at du skal delta på din neste konsultasjon via video.

Vurder hvert av svaralternativene nedenfor, og velg det som best beskriver hvordan du vil reagere på legen din.

A) Ja, jeg vil gjerne delta på en videokonsultasjon. B) Hvis det er mulig, vil jeg heller møte personlig på avtalen.
Eksperimentell: Personlig standard

Saken og svaralternativene som deltakerne i denne gruppen vil bli bedt om å vurdere, er gitt nedenfor.

Tenk deg at en sykehuslege du har vært hos i over et år forteller deg at når de har gjennomgått pasientnotatene dine, vil de at du skal delta på din neste konsultasjon personlig.

Vurder hvert av svaralternativene nedenfor, og velg det som best beskriver hvordan du vil reagere på legen din.

A) Ja, jeg vil gjerne delta på en personlig konsultasjon. B) Hvis mulig, vil jeg heller delta på avtalen via video.
Atferdsmessig: Personlig standard

Saken og svaralternativene som deltakerne i denne gruppen vil bli bedt om å vurdere, er gitt nedenfor.

Tenk deg at en sykehuslege du har vært hos i over et år forteller deg at når de har gjennomgått pasientnotatene dine, vil de at du skal delta på din neste konsultasjon personlig.

Vurder hvert av svaralternativene nedenfor, og velg det som best beskriver hvordan du vil reagere på legen din.

A) Ja, jeg vil gjerne delta på en personlig konsultasjon. B) Hvis mulig, vil jeg heller delta på avtalen via video.
Eksperimentell: Aktivt valg

Saken og svaralternativene som deltakerne i denne gruppen vil bli bedt om å vurdere, er gitt nedenfor.

Tenk deg at en sykehuslege du har vært hos i over et år, forteller deg at når de har gjennomgått pasientnotatene dine, vil de at du skal delta på en konsultasjon via video eller personlig.

Vurder hvert av svaralternativene nedenfor, og velg det som best beskriver hvordan du vil reagere på legen din.

A) Jeg foretrekker en videokonsultasjon. B) Jeg foretrekker en personlig konsultasjon.
Atferdsmessig: Aktivt valg

Saken og svaralternativene som deltakerne i denne gruppen vil bli bedt om å vurdere, er gitt nedenfor.

Tenk deg at en sykehuslege du har vært hos i over et år, forteller deg at når de har gjennomgått pasientnotatene dine, vil de at du skal delta på en konsultasjon via video eller personlig.

Vurder hvert av svaralternativene nedenfor, og velg det som best beskriver hvordan du vil reagere på legen din.

A) Jeg foretrekker en videokonsultasjon. B) Jeg foretrekker en personlig konsultasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svar på poliklinisk invitasjon
Tidsramme: En dag
Deltakernes svar vil indikere om de foretrekker en video eller en personlig avtale.
En dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Warwick

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kelly A Schmidtke, PhD, University of Warwick

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BSREC 110/19-20

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

De anonymiserte dataene på individnivå kan gjøres tilgjengelige på rimelig forespørsel innen 10 år etter at prosjektet ble publisert i en akademisk tidsskrift eller kan publiseres med en artikkel hvis tidsskriftet krever det.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk sykdom

Kliniske studier på Video Standard

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere