The Effect of Tyrosine Kinase Receptor Axl on Dialysis Prognosis in Chronic Hemodialysis Patients
1 novembre 2020 mis à jour par: Ai Peng
The Effect of Tyrosine Kinase Receptor Axl on Dialysis Prognosis in Chronic Hemodialysis Patients: a Cohort Study
The purpose of this study is to evaluate whether tyrosine kinase receptor Axl affects the dialysis prognosis in chronic hemodialysis patients
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
It is reported that hemodialysis (HD) patients often develop chronic systemic inflammatoion, and increased inflammatory activity is associated with vascular access failure, cardiovascular disease and death in HD patients.
The interaction of Axl and its ligand Gas6 plays an important role in modulating immune response, inhabiting toll-like receptor (TLR) signaling and suppressing inflammatory cytokines production.
Thus, we want to investigate the relationship between tyrosine kinase receptor Axl and the dialysis prognosis in HD patients in three-years follow-up.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200272
- Department of Nephrology & Rheumatology, Shanghai Tenth People's Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
End-stage renal disease patients undergoing hemodialysis treatment
La description
Inclusion Criteria:
- hemodialysis for more than 6 months
Exclusion Criteria:
- patients who received warfarin therapy;
- patients with chronic infectious disease or acute infection;
- patients with hemodialysis inadequacy;
- the age of patients is older than 65 years or younger than 18 years.
- patients who can not sign an informed consent or disagree to follow up
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
death
Délai: 3 years
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death
|
3 years
|
|
dialysis complication
Délai: 3 years
|
vascular access failure, stroke, acute coronary syndrome, heart failure
|
3 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ai Peng, MD,PhD, Shanghai 10th People's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2020
Première publication (Réel)
23 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AHD2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .