The Effect of Tyrosine Kinase Receptor Axl on Dialysis Prognosis in Chronic Hemodialysis Patients
1 november 2020 bijgewerkt door: Ai Peng
The Effect of Tyrosine Kinase Receptor Axl on Dialysis Prognosis in Chronic Hemodialysis Patients: a Cohort Study
The purpose of this study is to evaluate whether tyrosine kinase receptor Axl affects the dialysis prognosis in chronic hemodialysis patients
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
It is reported that hemodialysis (HD) patients often develop chronic systemic inflammatoion, and increased inflammatory activity is associated with vascular access failure, cardiovascular disease and death in HD patients.
The interaction of Axl and its ligand Gas6 plays an important role in modulating immune response, inhabiting toll-like receptor (TLR) signaling and suppressing inflammatory cytokines production.
Thus, we want to investigate the relationship between tyrosine kinase receptor Axl and the dialysis prognosis in HD patients in three-years follow-up.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200272
- Department of Nephrology & Rheumatology, Shanghai Tenth People's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
End-stage renal disease patients undergoing hemodialysis treatment
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- hemodialysis for more than 6 months
Exclusion Criteria:
- patients who received warfarin therapy;
- patients with chronic infectious disease or acute infection;
- patients with hemodialysis inadequacy;
- the age of patients is older than 65 years or younger than 18 years.
- patients who can not sign an informed consent or disagree to follow up
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
death
Tijdsspanne: 3 years
|
death
|
3 years
|
|
dialysis complication
Tijdsspanne: 3 years
|
vascular access failure, stroke, acute coronary syndrome, heart failure
|
3 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Ai Peng, MD,PhD, Shanghai 10th People's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AHD2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .