The Effect of Tyrosine Kinase Receptor Axl on Dialysis Prognosis in Chronic Hemodialysis Patients
1. November 2020 aktualisiert von: Ai Peng
The Effect of Tyrosine Kinase Receptor Axl on Dialysis Prognosis in Chronic Hemodialysis Patients: a Cohort Study
The purpose of this study is to evaluate whether tyrosine kinase receptor Axl affects the dialysis prognosis in chronic hemodialysis patients
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
It is reported that hemodialysis (HD) patients often develop chronic systemic inflammatoion, and increased inflammatory activity is associated with vascular access failure, cardiovascular disease and death in HD patients.
The interaction of Axl and its ligand Gas6 plays an important role in modulating immune response, inhabiting toll-like receptor (TLR) signaling and suppressing inflammatory cytokines production.
Thus, we want to investigate the relationship between tyrosine kinase receptor Axl and the dialysis prognosis in HD patients in three-years follow-up.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200272
- Department of Nephrology & Rheumatology, Shanghai Tenth People's Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
End-stage renal disease patients undergoing hemodialysis treatment
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- hemodialysis for more than 6 months
Exclusion Criteria:
- patients who received warfarin therapy;
- patients with chronic infectious disease or acute infection;
- patients with hemodialysis inadequacy;
- the age of patients is older than 65 years or younger than 18 years.
- patients who can not sign an informed consent or disagree to follow up
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
death
Zeitfenster: 3 years
|
death
|
3 years
|
|
dialysis complication
Zeitfenster: 3 years
|
vascular access failure, stroke, acute coronary syndrome, heart failure
|
3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ai Peng, MD,PhD, Shanghai 10th People's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Oktober 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AHD2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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