L'essor des segmentectomies robotiques atypiques
10 septembre 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
L'augmentation des segmentectomies atypiques robotisées : une expérience dans un grand centre de cancérologie
Cette étude examine le taux accru de segmentectomies atypiques robotiques.
La segmentectomie consiste à retirer une section d'un lobe du poumon.
L'examen rétrospectif des données des patients peut aider les chercheurs à déterminer si la chirurgie robotique a entraîné une augmentation des segmentectomies atypiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Évaluer le taux d'augmentation des segmentectomies robotisées réalisées dans notre établissement par an.
II. Evaluer le taux de segmentectomies typiques et atypiques réalisées dans notre établissement par an.
III. Caractériser les différences entre les résections robotisées et les autres types de résections telles que la résection ouverte et la VATS (chirurgie thoracique assistée par vidéo).
CONTOUR:
Les dossiers médicaux des patients sont examinés rétrospectivement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: David C. Rice
- Numéro de téléphone: 713-563-9153
- E-mail: drice@mdanderson.org
Lieux d'étude
-
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Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- David C. Rice
- Numéro de téléphone: 713-563-9153
-
Chercheur principal:
- David C. Rice
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant subi une résection pulmonaire de 2004 à 2019
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant subi une résection pulmonaire de 2004 à 2019
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Observationnel (examen du dossier médical)
Les dossiers médicaux des patients sont examinés rétrospectivement.
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Examen des dossiers médicaux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de changement dans les segmentectomies robotisées
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Jusqu'à 2 ans
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Taux de segmentectomies typiques et atypiques
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Jusqu'à 2 ans
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Différences entre les résections robotisées et les autres types de résections telles que la chirurgie thoracique ouverte et vidéo-assistée
Délai: Jusqu'à 2 ans
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Jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David C Rice, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2020
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2020
Première publication (Réel)
25 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-0696 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-10080 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .