El auge de las segmentectomías atípicas robóticas
3 de marzo de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
El auge de las segmentectomías atípicas robóticas: la experiencia de un gran centro oncológico
Este estudio investiga el aumento de la tasa de segmentectomías atípicas robóticas.
La segmentectomía se refiere a la extirpación de una sección de un lóbulo del pulmón.
La revisión retrospectiva de los datos de los pacientes puede ayudar a los investigadores a determinar si la cirugía robótica ha llevado a un aumento de la segmentectomía atípica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Evaluar la tasa de incremento de segmentectomías robóticas realizadas en nuestra institución por año.
II. Evaluar la tasa de segmentectomías típicas y atípicas realizadas en nuestra institución por año.
tercero Caracterizar las diferencias en resecciones robóticas versus otros tipos de resecciones como la abierta y VATS (cirugía torácica asistida por video).
DESCRIBIR:
Los registros médicos de los pacientes se revisan retrospectivamente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: David C. Rice
- Número de teléfono: 713-563-9153
- Correo electrónico: drice@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contacto:
- David C. Rice
- Número de teléfono: 713-563-9153
-
Investigador principal:
- David C. Rice
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se sometieron a una resección pulmonar de 2004 a 2019
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se sometieron a una resección pulmonar de 2004 a 2019
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Observacional (revisión de registros médicos)
Los registros médicos de los pacientes se revisan retrospectivamente.
|
Revisión de registros médicos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de cambio en segmentectomías robóticas
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Hasta 2 años
|
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Tasa de segmentectomías típicas y atípicas
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Hasta 2 años
|
|
Diferencias en la resección robótica versus otros tipos de resecciones, como la cirugía torácica abierta y asistida por video
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
|
Hasta 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David C Rice, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0696 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-10080 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .