Økningen i robotiske atypiske segmentektomier
10. september 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
The Rise in Robotic Atypical Segmentectomies: A Large Cancer Center Experience
Denne studien undersøker den økte frekvensen av robotiske atypiske segmentektomier.
Segmentektomi refererer til å fjerne en del av en lungelapp.
Å gjennomgå pasientdata retrospektivt kan hjelpe forskere med å avgjøre om robotkirurgi har ført til en økning i atypisk segmentektomi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å evaluere økningen i robotsegmentektomier utført ved vår institusjon per år.
II. For å evaluere frekvensen av typiske og atypiske segmentektomier utført ved vår institusjon per år.
III. Å karakterisere forskjellene i robotiske kontra andre typer reseksjoner som åpne og VATS (videoassistert thoraxkirurgi).
OVERSIKT:
Pasientenes journal gjennomgås i ettertid.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: David C. Rice
- Telefonnummer: 713-563-9153
- E-post: drice@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- David C. Rice
- Telefonnummer: 713-563-9153
-
Hovedetterforsker:
- David C. Rice
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk en lungereseksjon fra 2004 til 2019
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk en lungereseksjon fra 2004 til 2019
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjonell (journalgjennomgang)
Pasientenes journal gjennomgås i ettertid.
|
Gjennomgang av journaler
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endringshastighet i robotsegmentektomi
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
|
Hyppighet av typiske og atypiske segmentektomier
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
|
Forskjeller i robotiske kontra andre typer reseksjoner som åpen og videoassistert thoraxkirurgi
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Inntil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David C Rice, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2020
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2020
Først lagt ut (Faktiske)
25. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-0696 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-10080 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .