Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рост числа роботизированных атипичных сегментэктомий

25 марта 2024 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Рост числа роботизированных атипичных сегментэктомий: опыт крупного онкологического центра

В этом исследовании изучается увеличение числа роботизированных атипичных сегментэктомий. Сегментэктомия относится к удалению части доли легкого. Ретроспективный анализ данных пациентов может помочь исследователям определить, привела ли роботизированная хирургия к увеличению числа атипичных сегментэктомий.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Оценить скорость увеличения числа роботизированных сегментэктомий, выполняемых в нашем учреждении за год.

II. Оценить количество типичных и атипичных сегментэктомий, выполняемых в нашем учреждении в год.

III. Охарактеризовать отличия роботизированной резекции от других видов резекций, таких как открытая и VATS (торакальная хирургия с видеоассистированием).

КОНТУР:

Медицинские карты пациентов анализируются ретроспективно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: David C. Rice
  • Номер телефона: 713-563-9153
  • Электронная почта: drice@mdanderson.org

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • M D Anderson Cancer Center
        • Контакт:
          • David C. Rice
          • Номер телефона: 713-563-9153
        • Главный следователь:
          • David C. Rice

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие резекцию легкого с 2004 по 2019 г.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие резекцию легкого с 2004 по 2019 г.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательный (просмотр медицинской документации)
Медицинские карты пациентов анализируются ретроспективно.
Обзор медицинских записей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость изменений при роботизированной сегментэктомии
Временное ограничение: До 2 лет
До 2 лет
Частота типичных и атипичных сегментэктомий
Временное ограничение: До 2 лет
До 2 лет
Отличия роботизированной резекции от других видов резекций, таких как открытая и видеоассистированная торакальная хирургия
Временное ограничение: До 2 лет
До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David C Rice, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-0696 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-10080 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться