Ökningen av robotatypiska segmentektomier
10 september 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
The Rise in Robotic Atypical Segmentectomies: A Large Cancer Center Experience
Denna studie undersöker den ökade frekvensen av robotatypiska segmentektomier.
Segmentektomi hänvisar till att ta bort en del av en lunglob.
Att granska patienternas data i efterhand kan hjälpa forskare att avgöra om robotkirurgi har lett till en ökning av atypisk segmentektomi.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Att utvärdera ökningstakten av robotsegmentektomier som utförs vid vår institution per år.
II. För att utvärdera frekvensen av typiska och atypiska segmentektomier som utförs vid vår institution per år.
III. Att karakterisera skillnaderna i robotic kontra andra typer av resektioner såsom öppna och VATS (videoassisterad thoraxkirurgi).
SKISSERA:
Patienternas journaler granskas i efterhand.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: David C. Rice
- Telefonnummer: 713-563-9153
- E-post: drice@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- David C. Rice
- Telefonnummer: 713-563-9153
-
Huvudutredare:
- David C. Rice
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick en lungresektion från 2004 till 2019
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgick en lungresektion från 2004 till 2019
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationell (journalgranskning)
Patienternas journaler granskas i efterhand.
|
Granskning av journaler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringshastighet i robotsegmentektomier
Tidsram: Upp till 2 år
|
Upp till 2 år
|
|
Frekvens av typiska och atypiska segmentektomier
Tidsram: Upp till 2 år
|
Upp till 2 år
|
|
Skillnader i robotic kontra andra typer av resektioner som öppen och videoassisterad bröstkirurgi
Tidsram: Upp till 2 år
|
Upp till 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: David C Rice, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
30 april 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2020
Första postat (Faktisk)
25 november 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0696 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-10080 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .