O aumento das segmentectomias robóticas atípicas
10 de setembro de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
O aumento das segmentectomias robóticas atípicas: uma experiência em um grande centro de câncer
Este estudo investiga o aumento da taxa de segmentectomias robóticas atípicas.
A segmentectomia refere-se à remoção de uma seção de um lobo do pulmão.
A revisão retrospectiva dos dados dos pacientes pode ajudar os pesquisadores a determinar se a cirurgia robótica levou a um aumento na segmentectomia atípica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Avaliar a taxa de aumento de segmentectomias robóticas realizadas em nossa instituição por ano.
II. Avaliar a taxa de segmentectomias típicas e atípicas realizadas em nossa instituição por ano.
III. Caracterizar as diferenças entre a robótica e outros tipos de ressecção, como aberta e VATS (cirurgia torácica videoassistida).
CONTORNO:
Os prontuários médicos dos pacientes são revisados retrospectivamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: David C. Rice
- Número de telefone: 713-563-9153
- E-mail: drice@mdanderson.org
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contato:
- David C. Rice
- Número de telefone: 713-563-9153
-
Investigador principal:
- David C. Rice
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a ressecção pulmonar de 2004 a 2019
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a ressecção pulmonar de 2004 a 2019
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional (revisão de prontuário médico)
Os prontuários médicos dos pacientes são revisados retrospectivamente.
|
Revisão de prontuários médicos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de mudança em segmentectomias robóticas
Prazo: Até 2 anos
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Até 2 anos
|
|
Taxa de segmentectomias típicas e atípicas
Prazo: Até 2 anos
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Até 2 anos
|
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Diferenças na robótica versus outros tipos de ressecções, como cirurgia torácica aberta e videoassistida
Prazo: Até 2 anos
|
Até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David C Rice, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-0696 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-10080 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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