Der Anstieg robotergesteuerter atypischer Segmentektomien
10. September 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Der Anstieg robotergesteuerter atypischer Segmentektomien: Eine große Erfahrung im Krebszentrum
Diese Studie untersucht die erhöhte Rate an robotergestützten atypischen Segmentektomien.
Segmentektomie bezieht sich auf die Entfernung eines Abschnitts eines Lungenlappens.
Die nachträgliche Überprüfung der Patientendaten kann den Forschern dabei helfen, festzustellen, ob die Roboterchirurgie zu einer Zunahme der atypischen Segmentektomie geführt hat.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Bewertung der jährlichen Steigerungsrate der Roboter-Segmentektomie, die an unserer Einrichtung durchgeführt wird.
II. Um die Rate der in unserer Einrichtung pro Jahr durchgeführten typischen und atypischen Segmentektomien zu bewerten.
III. Charakterisierung der Unterschiede zwischen robotergestützten Resektionen und anderen Arten von Resektionen wie offene und VATS (videoassistierte Thoraxchirurgie).
UMRISS:
Die Krankenakten der Patienten werden rückwirkend überprüft.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: David C. Rice
- Telefonnummer: 713-563-9153
- E-Mail: drice@mdanderson.org
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- David C. Rice
- Telefonnummer: 713-563-9153
-
Hauptermittler:
- David C. Rice
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich von 2004 bis 2019 einer Lungenresektion unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich von 2004 bis 2019 einer Lungenresektion unterzogen haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Beobachtung (Überprüfung der Krankenakte)
Die Krankenakten der Patienten werden rückwirkend überprüft.
|
Überprüfung von Krankenakten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderungsrate bei robotergestützten Segmentektomien
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Rate typischer und atypischer Segmentektomien
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Bis zu 2 Jahre
|
|
Unterschiede zwischen robotergestützten Resektionen und anderen Arten von Resektionen wie offene und videoassistierte Thoraxchirurgie
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Bis zu 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David C Rice, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. September 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. April 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-0696 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-10080 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .