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ロボットによる非定型分節切除術の台頭

2024年3月25日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

ロボットによる非定型分節切除術の台頭: 大規模ながんセンターでの経験

この研究では、ロボットの非定型分節切除術の増加率を調査します。 区域切除とは、肺葉の一部を切除することです。 患者のデータを遡及的に検討することは、ロボット手術が非定型区域切除の増加につながったかどうかを研究者が判断するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

主な目的:

I.当施設で毎年行われるロボットによるセグメント切除の増加率を評価する。

Ⅱ. 私たちの施設で毎年行われる典型的および非典型的な部分切除の割合を評価すること。

III. ロボットによる切除と、開胸や VATS (ビデオ支援胸部手術) などの他のタイプの切除との違いを特徴付ける。

概要:

患者の医療記録は遡及的に見直されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • M D Anderson Cancer Center
        • コンタクト:
          • David C. Rice
          • 電話番号:713-563-9153
        • 主任研究者:
          • David C. Rice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2004年から2019年に肺切除を受けた患者

説明

包含基準:

  • 2004年から2019年に肺切除を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察(カルテレビュー)
患者の医療記録は遡及的に見直されます。
医療記録のレビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ロボットによるセグメント切除の変化率
時間枠:2年まで
2年まで
典型的および非典型的な部分切除率
時間枠:2年まで
2年まで
ロボットによる切除と、開胸手術やビデオ支援胸部手術などの他のタイプの切除との違い
時間枠:2年まで
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David C Rice、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月15日

一次修了 (推定)

2025年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月19日

最初の投稿 (実際)

2020年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月25日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0696 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-10080 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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