Une étude pour savoir ce que les participants pensent du traitement par bétaméthasone plus loratadine pour traiter leur rhinite allergique aiguë, également connue sous le nom de rhume des foins au Mexique
31 mai 2023 mis à jour par: Bayer
La perception du traitement à la célestamine au Mexique : une évaluation rétrospective de la perception par les consommateurs de l'utilisation antérieure de célestamine
La rhinite allergique aiguë est une réaction allergique courante à des choses comme le pollen ou la poussière. Il provoque une inflammation à l'intérieur du nez, entraînant des symptômes similaires au rhume. La rhinite allergique est également connue sous le nom de rhume des foins.
Dans cette étude, les chercheurs veulent savoir ce que les participants pensent de la bétaméthasone plus la loratadine comme traitement de leur rhinite allergique aiguë. Ces participants auront utilisé la bétaméthasone plus la loratadine comme traitement de leur rhinite allergique aiguë au cours des deux derniers mois. Au cours de l'étude, les participants rempliront un questionnaire en ligne sur leur expérience avec la bétaméthasone plus la loratadine.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
153
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Multiple Locations, Mexique
- Many locations
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude est constituée de participants qui ont utilisé de la bétaméthasone plus de la loratadine au cours des 2 mois précédents pour le traitement d'épisodes aigus de rhinite allergique.
La description
Critère d'intégration:
- Participants ayant utilisé la bétaméthasone plus la loratadine au cours des 2 mois précédents pour le traitement des épisodes aigus de rhinite allergique
- Participants permettant d'utiliser les données à des fins de recherche et de marketing ainsi que de parler aux autorités
- Participants nous permettant d'utiliser les données individuelles pseudo-randomisées pour une analyse plus approfondie des données
- Capable de lire et de comprendre la langue du questionnaire en ligne
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Intervenants
Participants ayant utilisé la bétaméthasone plus la loratadine pour traiter la rhinite allergique au cours des deux mois précédents.
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Les participants seront invités à remplir un questionnaire en ligne sur leur expérience d'utilisation du produit.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expérience avec la bétaméthasone plus loratadine via un questionnaire en ligne
Délai: 2 mois
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Expériences des participants avec la bétaméthasone plus la loratadine utilisées dans des conditions réelles.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
27 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
27 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2020
Première publication (Réel)
27 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21614
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
La disponibilité des données de cette étude sera déterminée en fonction de l'engagement de Bayer envers les "Principes pour un partage responsable des données d'essais cliniques" de l'EFPIA/PhRMA.
Cela concerne la portée, le moment et le processus d'accès aux données.
En tant que tel, Bayer s'engage à partager, à la demande de chercheurs qualifiés, des données d'essais cliniques au niveau des patients, des données d'essais cliniques au niveau des études et des protocoles d'essais cliniques chez des patients pour des médicaments et des indications approuvés aux États-Unis et dans l'UE, si nécessaire pour mener des recherches légitimes.
Cela s'applique aux données sur les nouveaux médicaments et indications qui ont été approuvés par les agences de réglementation de l'UE et des États-Unis à compter du 1er janvier 2014.
Les chercheurs intéressés peuvent utiliser www.clinicalstudydatarequest.com pour demander l'accès aux données anonymisées au niveau des patients et aux documents justificatifs des études cliniques afin de mener des recherches.
Des informations sur les critères de Bayer pour la liste des études et d'autres informations pertinentes sont fournies dans la section Sponsors d'études du portail.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .