Eine Studie, um zu erfahren, was Teilnehmer über eine Behandlung mit Betamethason plus Loratadin zur Behandlung ihrer akuten allergischen Rhinitis, in Mexiko auch als Heuschnupfen bekannt, denken
31. Mai 2023 aktualisiert von: Bayer
Die Wahrnehmung der Celestamin-Behandlung in Mexiko: eine retrospektive Bewertung der Verbraucherwahrnehmung des früheren Celestamin-Konsums
Akute allergische Rhinitis ist eine häufige allergische Reaktion auf Dinge wie Pollen oder Staub. Es verursacht eine Entzündung in der Nase, die zu Erkältungssymptomen führt. Allergische Rhinitis wird auch als Heuschnupfen bezeichnet.
In dieser Studie wollen die Forscher erfahren, was die Teilnehmer von Betamethason plus Loratadin zur Behandlung ihrer akuten allergischen Rhinitis halten. Diese Teilnehmer haben in den letzten zwei Monaten Betamethason plus Loratadin zur Behandlung ihrer akuten allergischen Rhinitis angewendet. Während der Studie füllen die Teilnehmer einen Online-Fragebogen über ihre Erfahrungen mit Betamethason plus Loratadin aus.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
153
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Multiple Locations, Mexiko
- Many locations
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus Teilnehmern, die in den letzten 2 Monaten Betamethason plus Loratadin zur Behandlung akuter Episoden allergischer Rhinitis eingenommen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer, die in den letzten 2 Monaten Betamethason plus Loratadin zur Behandlung akuter Episoden allergischer Rhinitis eingenommen haben
- Die Teilnehmer gestatten die Nutzung der Daten für Forschungs- und Marketingzwecke sowie für Gespräche mit Behörden
- Die Teilnehmer gestatten uns, die pseudorandomisierten Einzeldaten für die weitere Datenanalyse zu nutzen
- Kann die Sprache des Online-Fragebogens lesen und verstehen
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Teilnehmer
Teilnehmer, die in den letzten zwei Monaten Betamethason plus Loratadin zur Behandlung von allergischer Rhinitis eingenommen haben.
|
Die Teilnehmer werden aufgefordert, einen Online-Fragebogen über ihre Erfahrungen mit der Produktnutzung auszufüllen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfahrungen mit Betamethason plus Loratadin über einen Online-Fragebogen
Zeitfenster: 2 Monate
|
Erfahrungen der Teilnehmer mit Betamethason plus Loratadin unter realen Bedingungen.
|
2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. November 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. November 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 21614
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Verfügbarkeit der Daten dieser Studie wird gemäß der Verpflichtung von Bayer zu den EFPIA/PhRMA „Grundsätzen für den verantwortungsvollen Datenaustausch klinischer Studien“ bestimmt.
Dies betrifft Umfang, Zeitpunkt und Verfahren des Datenzugriffs.
Daher verpflichtet sich Bayer, auf Anfrage qualifizierter Forscher Daten aus klinischen Studien auf Patientenebene, Daten aus klinischen Studien auf Studienebene und Protokolle aus klinischen Studien mit Patienten für in den USA und der EU zugelassene Arzneimittel und Indikationen weiterzugeben, soweit dies für die Durchführung legitimer Forschung erforderlich ist.
Dies gilt für Daten zu neuen Arzneimitteln und Indikationen, die ab dem 1. Januar 2014 von den EU- und US-Zulassungsbehörden zugelassen wurden.
Interessierte Forscher können über www.clinicalstudydatarequest.com Zugang zu anonymisierten Daten auf Patientenebene und unterstützenden Dokumenten aus klinischen Studien anfordern, um Forschungsarbeiten durchzuführen.
Informationen zu den Bayer-Kriterien für die Auflistung von Studien und andere relevante Informationen finden Sie im Bereich Studiensponsoren des Portals.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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