Een studie om te leren wat deelnemers vinden van behandeling met betamethason plus loratadine om hun acute allergische rhinitis te behandelen, ook wel bekend als hooikoorts in Mexico
31 mei 2023 bijgewerkt door: Bayer
De perceptie van behandeling met celestamine in Mexico: een retrospectieve beoordeling van de perceptie van consumenten van eerder gebruik van celestamine
Acute allergische rhinitis is een veel voorkomende allergische reactie op zaken als pollen of stof. Het veroorzaakt een ontsteking in de neus, wat resulteert in symptomen die lijken op verkoudheid. Allergische rhinitis wordt ook wel hooikoorts genoemd.
In deze studie willen de onderzoekers leren wat deelnemers vinden van betamethason plus loratadine als behandeling voor hun acute allergische rhinitis. Deze deelnemers zullen in de afgelopen twee maanden betamethason plus loratadine hebben gebruikt als behandeling voor hun acute allergische rhinitis. Tijdens het onderzoek vullen de deelnemers een online vragenlijst in over hun ervaring met betamethason plus loratadine.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
153
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Multiple Locations, Mexico
- Many locations
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit deelnemers die betamethason plus loratadine gebruikten in de voorgaande 2 maanden voor de behandeling van acute episoden van allergische rhinitis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers die betamethason plus loratadine gebruikten in de afgelopen 2 maanden voor de behandeling van acute episodes van allergische rhinitis
- Deelnemers die toestemming geven om de gegevens te gebruiken voor onderzoeks- en marketingdoeleinden en om met autoriteiten te praten
- Deelnemers die ons toestemming geven om de pseudo-gerandomiseerde individuele gegevens te gebruiken voor verdere gegevensanalyse
- De taal van de online vragenlijst kunnen lezen en begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemers
Deelnemers die betamethason plus loratadine gebruikten om allergische rhinitis te behandelen in de afgelopen twee maanden.
|
Deelnemers worden uitgenodigd om een online vragenlijst in te vullen over hun ervaring met productgebruik.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ervaring met betamethason plus loratadine via een online vragenlijst
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Ervaringen van deelnemers met betamethason plus loratadine gebruikt onder reële omstandigheden.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 november 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21614
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De beschikbaarheid van de gegevens van dit onderzoek zal worden bepaald in overeenstemming met Bayers toewijding aan de EFPIA/PhRMA "Principles for Responsible Clinical Trial Data Sharing".
Dit heeft betrekking op de reikwijdte, het tijdstip en het proces van gegevenstoegang.
Als zodanig verbindt Bayer zich ertoe op verzoek van gekwalificeerde onderzoekers gegevens van klinische onderzoeken op patiëntniveau, gegevens van klinische onderzoeken op studieniveau en protocollen van klinische onderzoeken bij patiënten te delen voor geneesmiddelen en indicaties die zijn goedgekeurd in de VS en de EU, voor zover nodig voor het uitvoeren van legitiem onderzoek.
Dit geldt voor gegevens over nieuwe geneesmiddelen en indicaties die op of na 1 januari 2014 zijn goedgekeurd door de regelgevende instanties van de EU en de VS.
Geïnteresseerde onderzoekers kunnen www.clinicalstudydatarequest.com gebruiken om toegang te vragen tot geanonimiseerde gegevens op patiëntniveau en ondersteunende documenten van klinische studies om onderzoek te doen.
Informatie over de Bayer-criteria voor het vermelden van onderzoeken en andere relevante informatie is te vinden in het gedeelte Studiesponsors van het portaal.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .