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Une étude préliminaire sur l'intelligence artificielle pour le dépistage moteur infantile

12 septembre 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le but de cette étude préliminaire est d'appliquer la technologie de l'IA sur un échantillon de nourrissons âgés de 4 à 18 mois afin de développer un algorithme de suivi et de reconnaissance des actions pour le dépistage de la motricité infantile et de déterminer l'exactitude des mouvements capturés lors de l'Alberta Infant Motor Scale (AIMS ) évaluation en utilisant les résultats d'évaluation d'un physiothérapeute expérimenté comme référence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte et objectif. Bien qu'il y ait une augmentation de la sensibilisation du public à l'intervention précoce pour les enfants atteints de troubles du développement à Taïwan, le nombre d'enfants signalés pour une intervention précoce par le ministère de la Santé et du Bien-être est limité, en particulier pour ceux âgés de moins de deux ans, en dehors des milieux hospitaliers , et dans les régions éloignées. Cela a mis en évidence la nécessité d'un dépistage précoce des nourrissons à risque ou souffrant de troubles du développement. Alors que le développement moteur a un impact potentiel sur l'émergence de capacités dans d'autres domaines chez les enfants à un âge plus avancé, le dépistage moteur peut servir de pierre angulaire pour aider à détecter les signes de dysfonctionnement du développement. L'intelligence artificielle (IA), basée sur l'apprentissage automatique des mégadonnées, peut être une alternative pour aider les professionnels de la santé à dépister efficacement le développement des enfants et à planifier une évaluation diagnostique plus approfondie. Le but de cette étude préliminaire est d'appliquer la technologie de l'IA sur un échantillon de nourrissons âgés de 4 à 18 mois afin de développer un algorithme de suivi et de reconnaissance des actions pour le dépistage de la motricité infantile et de déterminer l'exactitude des mouvements capturés lors de l'Alberta Infant Motor Scale (AIMS ) évaluation en utilisant les résultats d'évaluation d'un physiothérapeute expérimenté comme référence. Méthode. Cette étude recrutera 50 nourrissons (40 nourrissons prématurés et 10 nourrissons nés à terme âgés de 4 à 18 mois (âge corrigé pour les nourrissons prématurés) du National Taiwan University Children's Hospital. Chaque nourrisson sera évalué par un physiothérapeute pour son développement moteur global en position ventrale, vertébrale, assise et debout à l'aide de l'évaluation AIMS. L'ensemble de la procédure d'évaluation sera enregistrée en vidéo par cinq caméras. Le traitement des données des enregistrements vidéo de mouvement consistera en la sélection d'enregistrements de mouvement, l'établissement d'un modèle d'estimation de pose et l'établissement d'un modèle de reconnaissance d'action. La précision du modèle de reconnaissance de pose et d'action dans l'identification des mouvements des nourrissons sera examinée en utilisant les résultats du physiothérapeute comme référence. Les résultats de cette étude fourniront des données préliminaires pour aider à établir le modèle de reconnaissance d'action le meilleur et le plus approprié pour le dépistage moteur infantile pour une validation future sur un grand échantillon.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

47

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 mois à 1 an (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les critères d'inclusion pour les nourrissons prématurés sont les suivants : âge gestationnel <37 semaines, poids à la naissance <2 500 grammes et absence d'anomalies congénitales/génétiques. Leurs mères ont plus de 20 ans, n'ont pas d'antécédents d'abus d'alcool ou de drogues et sont mariées ou vivent avec leur père.

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion pour les nourrissons nés à terme sont les suivants : âge gestationnel de 37 à 42 semaines, poids à la naissance > 2 500 grammes et absence d'anomalies congénitales/génétiques.
  • Les critères d'inclusion pour les nourrissons prématurés sont les suivants : âge gestationnel <37 semaines, poids à la naissance <2 500 grammes et absence d'anomalies congénitales/génétiques.
  • Leurs mères ont plus de 20 ans, n'ont pas d'antécédents d'abus d'alcool ou de drogues et sont mariées ou vivent avec leur père.

Critère d'exclusion:

  • Non

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Nourrissons nés à terme
Les critères d'inclusion pour les nourrissons nés à terme sont les suivants : âge gestationnel de 37 à 42 semaines, poids à la naissance > 2 500 grammes et absence d'anomalies congénitales/génétiques. Leurs mères ont plus de 20 ans, n'ont pas d'antécédents d'abus d'alcool ou de drogues et sont mariées ou vivent avec leur père.
Les nourrissons prématurés
Les critères d'inclusion pour les nourrissons prématurés sont les suivants : âge gestationnel <37 semaines, poids à la naissance <2 500 grammes et absence d'anomalies congénitales/génétiques. Leurs mères ont plus de 20 ans, n'ont pas d'antécédents d'abus d'alcool ou de drogues et sont mariées ou vivent avec leur père.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
développement moteur global
Délai: 4-18 mois
fonction motrice en position couchée, couchée, assise et debout
4-18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
âge de la marche
Délai: 10-18 mois
âge d'atteindre l'autonomie de marche d'au moins cinq pas
10-18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2020

Première publication (Réel)

24 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202010031RINB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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