Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Gangrène de Fournier chez un patient atteint de diabète de type 2 non contrôlé

31 décembre 2020 mis à jour par: Daniele Provenzano, University of Catania

Gangrène de Fournier comme complication rare chez un patient atteint de diabète de type 2 non contrôlé traité par débridement chirurgical : à propos d'un cas et revue de la littérature

Un homme de 66 ans, aux antécédents de diabète de type 2 non contrôlé, d'obésité avec IMC 38, d'insuffisance rénale chronique et d'insuffisance cardiaque chronique, a été admis aux urgences avec une large zone de nécrose impliquant les régions périnéale et périanale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La gangrène de Fournier est une urgence potentiellement mortelle, favorisée par une infection de la région périnéale et périanale, caractérisée par une fasciite nécrosante avec une propagation rapide aux plans fasciaux. La FG, généralement due à un hôte compromis, peut être entretenue par de nombreux agents pathogènes microbiens.

Un homme de 66 ans, aux antécédents de diabète de type 2 non contrôlé, d'obésité avec IMC 38, d'insuffisance rénale chronique et d'insuffisance cardiaque chronique, a été admis aux urgences avec une large zone de nécrose impliquant les régions périnéale et périanale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Catania, Italie, 95123
        • University of Catania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un homme de 66 ans, aux antécédents de diabète de type 2 non contrôlé, d'obésité avec IMC 38, d'insuffisance rénale chronique et d'insuffisance cardiaque chronique, a été admis aux urgences avec une large zone de nécrose impliquant les régions périnéale et périanale.

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic clinique de la gangrène de Fournier Diabète insulino-dépendant (type 2)

Critère d'exclusion:

n / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants
Délai: Du 3 novembre 2020 au 23 novembre 2020
Nombre de patients inscrits par la salle d'urgence.
Du 3 novembre 2020 au 23 novembre 2020
Évolution de la gangrène de Fournier après traitement
Délai: 20 jours
Evolution de la gangrène après débridement chirurgical des régions périnéale et périanale.
20 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Catania

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniele o Provenzano, md, https://www.unict.it/

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

4 novembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

10 novembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2020

Première publication (RÉEL)

5 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Clinica Ch 1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner