Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fourniers koldbrann hos pasienter med ukontrollert type 2-diabetes

31. desember 2020 oppdatert av: Daniele Provenzano, University of Catania

Fourniers koldbrann som en sjelden komplikasjon hos pasienter med ukontrollert type 2-diabetes behandlet med kirurgisk debridement: en saksrapport og litteraturgjennomgang

En 66 år gammel mann, med en historie med ukontrollert diabetes type 2, overvekt med BMI 38, kronisk nyresvikt og kronisk hjertesvikt, ble innlagt på legevakten med et stort område med nekrose som involverer perineal og perianal region.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fourniers koldbrann er en potensielt dødelig nødtilstand, støttet av en infeksjon i perineal og perianal region, preget av nekrotiserende fasciitt med rask spredning til fascieplanene. FG, vanligvis på grunn av kompromittert vert, kan opprettholdes av mange mikrobielle patogener.

En 66 år gammel mann, med en historie med ukontrollert diabetes type 2, overvekt med BMI 38, kronisk nyresvikt og kronisk hjertesvikt, ble innlagt på legevakten med et stort område med nekrose som involverer perineal og perianal region.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Catania, Italia, 95123
        • University of Catania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En 66 år gammel mann, med en historie med ukontrollert diabetes type 2, overvekt med BMI 38, kronisk nyresvikt og kronisk hjertesvikt, ble innlagt på legevakten med et stort område med nekrose som involverer perineal og perianal region.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnose av Fourniers gangren Insulinavhengig diabetes (type 2)

Ekskluderingskriterier:

n/a

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere
Tidsramme: Fra 3. november 2020 til 23. november 2020
Antall pasienter påmeldt av legevakten.
Fra 3. november 2020 til 23. november 2020
Fourniers koldbrannutvikling etter behandling
Tidsramme: 20 dager
Utvikling av koldbrann etter kirurgisk debridering av perineale og perianale regioner.
20 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniele o Provenzano, md, https://www.unict.it/

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. november 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. november 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere