- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04694053
Fourniers koldbrann hos pasienter med ukontrollert type 2-diabetes
Fourniers koldbrann som en sjelden komplikasjon hos pasienter med ukontrollert type 2-diabetes behandlet med kirurgisk debridement: en saksrapport og litteraturgjennomgang
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fourniers koldbrann er en potensielt dødelig nødtilstand, støttet av en infeksjon i perineal og perianal region, preget av nekrotiserende fasciitt med rask spredning til fascieplanene. FG, vanligvis på grunn av kompromittert vert, kan opprettholdes av mange mikrobielle patogener.
En 66 år gammel mann, med en historie med ukontrollert diabetes type 2, overvekt med BMI 38, kronisk nyresvikt og kronisk hjertesvikt, ble innlagt på legevakten med et stort område med nekrose som involverer perineal og perianal region.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Catania, Italia, 95123
- University of Catania
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Klinisk diagnose av Fourniers gangren Insulinavhengig diabetes (type 2)
Ekskluderingskriterier:
n/a
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere
Tidsramme: Fra 3. november 2020 til 23. november 2020
|
Antall pasienter påmeldt av legevakten.
|
Fra 3. november 2020 til 23. november 2020
|
|
Fourniers koldbrannutvikling etter behandling
Tidsramme: 20 dager
|
Utvikling av koldbrann etter kirurgisk debridering av perineale og perianale regioner.
|
20 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniele o Provenzano, md, https://www.unict.it/
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Clinica Ch 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .