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Cancrena di Fournier in paziente con diabete di tipo 2 non controllato

31 dicembre 2020 aggiornato da: Daniele Provenzano, University of Catania

Cancrena di Fournier come rara complicanza in pazienti con diabete di tipo 2 non controllato trattati con sbrigliamento chirurgico: un caso clinico e revisione della letteratura

Un uomo di 66 anni, con una storia di diabete di tipo 2 non controllato, obesità con BMI 38, insufficienza renale cronica e scompenso cardiaco cronico, è stato ricoverato al Pronto Soccorso con un'ampia area di necrosi che coinvolgeva le regioni perineale e perianale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La cancrena di Fournier è una condizione di emergenza potenzialmente fatale, supportata da un'infezione della regione perineale e perianale, caratterizzata da fascite necrotizzante con una rapida diffusione ai piani fasciali. La FG, solitamente dovuta a un ospite compromesso, può essere sostenuta da molti patogeni microbici.

Un uomo di 66 anni, con una storia di diabete di tipo 2 non controllato, obesità con BMI 38, insufficienza renale cronica e scompenso cardiaco cronico, è stato ricoverato al Pronto Soccorso con un'ampia area di necrosi che coinvolgeva le regioni perineale e perianale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Catania, Italia, 95123
        • University of Catania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un uomo di 66 anni, con una storia di diabete di tipo 2 non controllato, obesità con BMI 38, insufficienza renale cronica e scompenso cardiaco cronico, è stato ricoverato al Pronto Soccorso con un'ampia area di necrosi che coinvolgeva le regioni perineale e perianale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Diagnosi clinica della gangrena di Fournier Diabete insulino-dipendente (tipo 2)

Criteri di esclusione:

n / a

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti
Lasso di tempo: Dal 3 novembre 2020 al 23 novembre 2020
Numero di pazienti arruolati dal pronto soccorso.
Dal 3 novembre 2020 al 23 novembre 2020
Evoluzione della cancrena di Fournier dopo il trattamento
Lasso di tempo: 20 giorni
Evoluzione della cancrena dopo debridement chirurgico delle regioni perineali e perianali.
20 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Catania

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniele o Provenzano, md, https://www.unict.it/

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

4 novembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 novembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Clinica Ch 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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