Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zgorzel Fourniera u pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

31 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Daniele Provenzano, University of Catania

Zgorzel Fourniera jako rzadkie powikłanie u pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 leczonego chirurgicznie: opis przypadku i przegląd literatury

66-letni mężczyzna z niewyrównaną cukrzycą typu 2, otyłością z BMI 38, przewlekłą niewydolnością nerek i przewlekłą niewydolnością serca został przyjęty na SOR z dużym obszarem martwicy okolicy krocza i okolicy odbytu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zgorzel Fourniera jest potencjalnie śmiertelnym stanem nagłym, wspieranym przez infekcję okolicy krocza i okolicy okołoodbytniczej, charakteryzującą się martwiczym zapaleniem powięzi z szybkim rozprzestrzenianiem się na płaszczyzny powięziowe. FG, zwykle z powodu upośledzonego gospodarza, może być podtrzymywany przez wiele drobnoustrojów chorobotwórczych.

66-letni mężczyzna z niewyrównaną cukrzycą typu 2, otyłością z BMI 38, przewlekłą niewydolnością nerek i przewlekłą niewydolnością serca został przyjęty na SOR z dużym obszarem martwicy okolicy krocza i okolicy odbytu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Catania, Włochy, 95123
        • University of Catania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

66-letni mężczyzna z niewyrównaną cukrzycą typu 2, otyłością z BMI 38, przewlekłą niewydolnością nerek i przewlekłą niewydolnością serca został przyjęty na SOR z dużym obszarem martwicy okolicy krocza i okolicy odbytu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozpoznanie kliniczne Zgorzel Fourniera Cukrzyca insulinozależna (typ 2)

Kryteria wyłączenia:

nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników
Ramy czasowe: Od 3 listopada 2020 r. do 23 listopada 2020 r
Liczba pacjentów przyjętych przez izbę przyjęć.
Od 3 listopada 2020 r. do 23 listopada 2020 r
Ewolucja gangreny Fourniera po leczeniu
Ramy czasowe: 20 dni
Ewolucja gangreny po chirurgicznym oczyszczeniu okolic krocza i okolicy odbytu.
20 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Catania

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniele o Provenzano, md, https://www.unict.it/

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 listopada 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Clinica Ch 1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na chirurgiczne oczyszczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj