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Fournier-Gangrän bei Patienten mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes

31. Dezember 2020 aktualisiert von: Daniele Provenzano, University of Catania

Fournier-Gangrän als seltene Komplikation bei Patienten mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes, die mit chirurgischem Debridement behandelt werden: ein Fallbericht und eine Literaturübersicht

Ein 66-jähriger Mann mit einer Vorgeschichte von unkontrolliertem Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit mit einem BMI von 38, chronischem Nierenversagen und chronischem Herzversagen wurde in die Notaufnahme mit einem großen Nekrosebereich eingeliefert, der die perinealen und perianalen Regionen umfasste.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fournier-Gangrän ist ein potenziell tödlicher Notfallzustand, der durch eine Infektion des Damms und der perianalen Region unterstützt wird, die durch eine nekrotisierende Fasziitis mit einer schnellen Ausbreitung auf Faszienebenen gekennzeichnet ist. FG, normalerweise aufgrund eines kompromittierten Wirts, kann von vielen mikrobiellen Pathogenen aufrechterhalten werden.

Ein 66-jähriger Mann mit einer Vorgeschichte von unkontrolliertem Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit mit einem BMI von 38, chronischem Nierenversagen und chronischem Herzversagen wurde in die Notaufnahme mit einem großen Nekrosebereich eingeliefert, der die perinealen und perianalen Regionen umfasste.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Catania, Italien, 95123
        • University of Catania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ein 66-jähriger Mann mit einer Vorgeschichte von unkontrolliertem Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit mit einem BMI von 38, chronischem Nierenversagen und chronischem Herzversagen wurde in die Notaufnahme mit einem großen Nekrosebereich eingeliefert, der die perinealen und perianalen Regionen umfasste.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Klinische Diagnose von Fournier-Gangrän Insulinabhängiger Diabetes (Typ 2)

Ausschlusskriterien:

n / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahl der Teilnehmer
Zeitfenster: Vom 3. November 2020 bis 23. November 2020
Anzahl der von der Notaufnahme aufgenommenen Patienten.
Vom 3. November 2020 bis 23. November 2020
Entwicklung der Fournier-Gangrän nach der Behandlung
Zeitfenster: 20 Tage
Entwicklung von Gangrän nach chirurgischem Debridement von perinealen und perianalen Regionen.
20 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Catania

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniele o Provenzano, md, https://www.unict.it/

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

4. November 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. November 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Clinica Ch 1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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