Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fourniers gangren hos patienter med okontrollerad typ 2-diabetes

31 december 2020 uppdaterad av: Daniele Provenzano, University of Catania

Fourniers gangren som en sällsynt komplikation hos patienter med okontrollerad typ 2-diabetes som behandlas med kirurgisk debridering: en fallrapport och litteraturgenomgång

En 66-årig man, med en historia av okontrollerad typ 2-diabetes, fetma med BMI 38, kronisk njursvikt och kronisk hjärtsvikt, lades in på akutmottagningen med ett stort område av nekros som involverade perineal och perianal regioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fourniers gangren är ett potentiellt dödligt nödtillstånd, som stöds av en infektion i perineal och perianal region, kännetecknad av nekrotiserande fasciit med en snabb spridning till fascialplanen. FG, vanligtvis på grund av komprometterad värd, kan upprätthållas av många mikrobiella patogener.

En 66-årig man, med en historia av okontrollerad typ 2-diabetes, fetma med BMI 38, kronisk njursvikt och kronisk hjärtsvikt, lades in på akutmottagningen med ett stort område av nekros som involverade perineal och perianal regioner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Catania, Italien, 95123
        • University of Catania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En 66-årig man, med en historia av okontrollerad typ 2-diabetes, fetma med BMI 38, kronisk njursvikt och kronisk hjärtsvikt, lades in på akutmottagningen med ett stort område av nekros som involverade perineal och perianal regioner.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Klinisk diagnos av Fourniers gangren Insulinberoende diabetes (typ 2)

Exklusions kriterier:

n/a

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare
Tidsram: Från 3 november 2020 till 23 november 2020
Antal patienter inskrivna av akuten.
Från 3 november 2020 till 23 november 2020
Fourniers gangrenutveckling efter behandling
Tidsram: 20 dagar
Utveckling av kallbrand efter kirurgisk debridering av perineala och perianala regioner.
20 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Catania

Utredare

  • Huvudutredare: Daniele o Provenzano, md, https://www.unict.it/

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

4 november 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 november 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2020

Första postat (FAKTISK)

5 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Clinica Ch 1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera