- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04754256
Causes de la perte d'appétit chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Le projet examine les causes de la perte d'appétit chez les patients atteints de MPOC. On sait que l'inflammation systémique active peut entraîner une perte d'appétit et la MPOC est classée comme une maladie provoquée par l'inflammation. Mais il n'a jamais été étudié si le patient atteint de MPOC a d'autres causes de perte d'appétit telles que des barrières physiques, psychologiques ou sociales pour ne pas atteindre un apport alimentaire suffisant.
L'étude utilise un questionnaire maison, l'échelle CAT et le score CNAQ pour évaluer l'ampleur de la perte d'appétit et certaines caractéristiques démographiques des participants. Une analyse de corrélation sera effectuée pour le score CNAQ et les variables continues et des différences significatives seront testées entre le groupe qui obtient un faible appétit et le groupe qui obtient un appétit normal via CNAQ.
La deuxième partie de l'étude invite les patients à participer à une entrevue semi-structurée, qui se concentre sur l'expérience du patient avec la perte d'appétit, les repas et la nourriture. Les entretiens seront transcrits et analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark
- University of Copenhagen
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de MPOC
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score CNAQ
Délai: 6 mois
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Questionnaire sur l'appétit pour diviser les participants en appétit normal ou en perte d'appétit
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-20054785
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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