- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04754256
Ursachen des Appetitverlusts bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
Das Projekt befasst sich mit den Ursachen von Appetitlosigkeit bei Patienten mit COPD. Es ist bekannt, dass eine aktive systemische Entzündung zu Appetitlosigkeit führen kann, und COPD wird als eine durch Entzündungen verursachte Krankheit eingestuft. Es wurde jedoch nie untersucht, ob der Patient mit COPD andere Ursachen für Appetitlosigkeit hat, wie z. B. physische, psychische oder soziale Barrieren, um eine ausreichende Nahrungsaufnahme nicht zu erreichen.
Die Studie verwendet einen hausgemachten Fragebogen, die CAT-Skala und den CNAQ-Score, um das Ausmaß des Appetitverlusts und bestimmte demografische Merkmale der Teilnehmer zu bewerten. Es wird eine Korrelationsanalyse für den CNAQ-Score und kontinuierliche Variablen durchgeführt und es wird auf signifikante Unterschiede zwischen der Gruppe mit niedrigem Appetit und der Gruppe mit normalem Appetit über CNAQ getestet.
Der zweite Teil der Studie lädt die Patienten ein, an einem halbstrukturierten Interview teilzunehmen, das sich auf die Erfahrungen des Patienten mit Appetitlosigkeit, Mahlzeiten und Nahrungsmitteln konzentriert. Die Interviews werden transkribiert und ausgewertet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Copenhagen, Dänemark
- University of Copenhagen
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- COPD-Diagnose
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
CNAQ-Score
Zeitfenster: 6 Monate
|
Fragebogen zum Appetit, um die Teilnehmer entweder in normalen Appetit oder Appetitlosigkeit einzuteilen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-20054785
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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