- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04754256
Причины потери аппетита у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
В проекте рассматриваются причины потери аппетита у пациентов с ХОБЛ. Известно, что активное системное воспаление может привести к потере аппетита, а ХОБЛ классифицируется как заболевание, ведущее к воспалению. Но никогда не исследовалось, есть ли у пациента с ХОБЛ другие причины потери аппетита, такие как физические, психологические или социальные барьеры, препятствующие достижению достаточного потребления пищи.
В исследовании используется самодельный вопросник, шкала CAT и шкала CNAQ для оценки степени потери аппетита и некоторых демографических характеристик участников. Будет проведен корреляционный анализ для оценки CNAQ и непрерывных переменных, а также будут проверены на наличие существенных различий между группой с низким аппетитом и группой с нормальным аппетитом с помощью CNAQ.
Во второй части исследования пациентам предлагается принять участие в полуструктурированном интервью, которое фокусируется на опыте пациента с потерей аппетита, приемами пищи и едой. Интервью будут расшифрованы и проанализированы.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания
- University of Copenhagen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- диагноз ХОБЛ
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CNAQ-оценка
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Анкета аппетита, чтобы разделить участников на нормальный аппетит или потерю аппетита.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-20054785
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .