- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04754256
Årsaker til tap av appetitt hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Prosjektet ser på årsaker til tap av matlyst hos pasienter med KOLS. Det er kjent at aktiv systemisk betennelse kan føre til tap av appetitt og KOLS er klassifisert som en sykdom som fører til betennelse. Men det har aldri blitt undersøkt om pasienten med KOLS har andre årsaker til appetitttap som fysiske, psykologiske eller sosiale barrierer for ikke å nå et tilstrekkelig kostinntak.
Studien bruker et hjemmelaget spørreskjema, CAT-skalaen og CNAQ-skåren for å evaluere omfanget av appetitttap og visse demografiske egenskaper hos deltakerne. Det vil bli gjort korrelasjonsanalyse for CNAQ-score og kontinuerlige variabler og det vil bli testet for signifikante forskjeller mellom gruppen som skårer som lav appetitt og gruppen som skårer med normal appetitt via CNAQ.
Den andre delen av studien inviterer pasienter til å delta i et semistrukturert intervju, som fokuserer på pasientens opplevelse med tap av matlyst, måltider og mat. Intervjuene vil bli transkribert og analysert.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- University of Copenhagen
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- KOLS-diagnose
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CNAQ-score
Tidsramme: 6 måneder
|
Spørreskjema for appetitt for å dele deltakerne i enten normal appetitt eller tap av appetitt
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H-20054785
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .