- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04754256
Cause della perdita di appetito nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Il progetto esamina le cause della perdita di appetito nei pazienti con BPCO. È noto che l'infiammazione sistemica attiva può portare alla perdita di appetito e la BPCO è classificata come una malattia causata dall'infiammazione. Ma non è mai stato studiato se il paziente con BPCO abbia altre cause di perdita di appetito come barriere fisiche, psicologiche o sociali per non raggiungere un apporto dietetico sufficiente.
Lo studio utilizza un questionario fatto in casa, la scala CAT e il punteggio CNAQ per valutare l'entità della perdita di appetito e alcune caratteristiche demografiche dei partecipanti. Verrà effettuata un'analisi di correlazione per il punteggio CNAQ e le variabili continue e verranno testate le differenze significative tra il gruppo che ha ottenuto un punteggio di basso appetito e il gruppo che ha ottenuto un punteggio con un appetito normale tramite CNAQ.
La seconda parte dello studio invita i pazienti a partecipare a un'intervista semi-strutturata, che si concentra sull'esperienza del paziente con perdita di appetito, pasti e cibo. Le interviste saranno trascritte e analizzate.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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-
Copenhagen, Danimarca
- University of Copenhagen
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di BPCO
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio CNAQ
Lasso di tempo: 6 mesi
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Questionario sull'appetito per dividere i partecipanti in appetito normale o perdita di appetito
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-20054785
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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