- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04754256
Orsaker till aptitförlust hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Projektet tittar på orsaker till aptitförlust hos patienter med KOL. Det är känt att aktiv systemisk inflammation kan leda till aptitförlust och KOL klassificeras som en sjukdom som leder till inflammation. Men det har aldrig undersökts om patienten med KOL har andra orsaker till aptitförlust såsom fysiska, psykologiska eller sociala hinder för att inte nå ett tillräckligt kostintag.
Studien använder ett hemgjort frågeformulär, CAT-skalan och CNAQ-poängen för att utvärdera omfattningen av aptitförlust och vissa demografiska egenskaper hos deltagarna. Det kommer att göras korrelationsanalys för CNAQ-poäng och kontinuerliga variabler och det kommer att testas för signifikanta skillnader mellan gruppen som får låg aptit och gruppen som får normal aptit via CNAQ.
Den andra delen av studien inbjuder patienter att delta i en semistrukturerad intervju, som fokuserar på patientens upplevelse av aptitlöshet, måltider och mat. Intervjuerna kommer att transkriberas och analyseras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- University of Copenhagen
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- KOL-diagnos
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CNAQ-poäng
Tidsram: 6 månader
|
Aptit frågeformulär för att dela upp deltagarna i antingen normal aptit eller aptitlöshet
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-20054785
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .