Causas de Perda de Apetite em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
O projeto analisa as causas da perda de apetite em pacientes com DPOC. Sabe-se que a inflamação sistêmica ativa pode levar à perda de apetite e a DPOC é classificada como uma doença desencadeada por inflamação. Mas nunca foi investigado se o paciente com DPOC tem outras causas de perda de apetite, como barreiras físicas, psicológicas ou sociais para não atingir uma ingestão alimentar suficiente.
O estudo usa um questionário caseiro, a escala CAT e o escore CNAQ para avaliar a extensão da perda de apetite e certas características demográficas dos participantes. Serão feitas análises de correlação para o escore do CNAQ e variáveis contínuas e serão testadas diferenças significativas entre o grupo que pontua como baixo apetite e o grupo que pontua com apetite normal via CNAQ.
A segunda parte do estudo convida os pacientes a participar de uma entrevista semi-estruturada, que enfoca a experiência do paciente com perda de apetite, refeições e alimentos. As entrevistas serão transcritas e analisadas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca
- University of Copenhagen
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico de DPOC
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação CNAQ
Prazo: 6 meses
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Questionário de apetite para dividir os participantes em apetite normal ou perda de apetite
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-20054785
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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