Causas de la pérdida de apetito en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
El proyecto analiza las causas de la pérdida de apetito en pacientes con EPOC. Se sabe que la inflamación sistémica activa puede conducir a la pérdida de apetito y la EPOC se clasifica como una enfermedad provocada por la inflamación. Pero nunca se ha investigado si el paciente con EPOC tiene otras causas de pérdida de apetito como barreras físicas, psicológicas o sociales para no alcanzar una ingesta dietética suficiente.
El estudio utiliza un cuestionario casero, la escala CAT y la puntuación CNAQ para evaluar el grado de pérdida de apetito y ciertas características demográficas de los participantes. Se realizará un análisis de correlación para la puntuación CNAQ y las variables continuas y se evaluarán las diferencias significativas entre el grupo que puntúa como apetito bajo y el grupo que puntúa con apetito normal a través de CNAQ.
La segunda parte del estudio invita a los pacientes a participar en una entrevista semiestructurada, que se centra en la experiencia del paciente con la pérdida de apetito, las comidas y los alimentos. Las entrevistas serán transcritas y analizadas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca
- University of Copenhagen
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de EPOC
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación CNAQ
Periodo de tiempo: 6 meses
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Cuestionario de apetito para dividir a los participantes en apetito normal o pérdida de apetito
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-20054785
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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