Distance verticale entre la malléole médiale et latérale dans la population normale
30 mars 2021 mis à jour par: Michael Lotfy Makin, Assiut University
Évaluation radiologique de la distance verticale entre la malléole médiale et latérale dans la population normale
Déterminer la variation de la distance verticale entre la malléole médiale et latérale dans la population normale soumise à des radiographies pour toute autre cause qu'une fracture de la cheville Déterminer l'effet de la mise en charge sur cette variation
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a un manque de connaissances sur la détermination de la distance verticale entre la malléole médiale et latérale Notre recherche couvrira ce manque de connaissances, donc notre question de recherche sera quelle est la variation normale de la distance verticale entre la malléole médiale et latérale Les fractures de la cheville sont des blessures courantes, environ 2 % de la population générale subira une fracture de la cheville au cours de sa vie.
peut être traité avec succès de manière non chirurgicale Cependant, pour les blessures qui nécessitent une intervention chirurgicale, la restauration de l'anatomie est le principe principal L'importance de la restauration anatomique du péroné, en particulier dans la préservation de la longueur normale, a été appréciée par plusieurs auteurs Les données seront obtenues à partir de la mesure la distance verticale entre la malléole latérale et médiale en vue AP de la cheville chez les personnes traumatiques non fracturées de la cheville en position debout et non debout
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
580
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Michael Lotfy
- Numéro de téléphone: 01060189840
- E-mail: michaelmakin92@yahoo.com
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte, 75151
- Michael Lotfy Makin
-
Contact:
- Michael Lotfy, Resident
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Étude transversale prospective
La description
Critère d'intégration:
- personnes non fracturées de la cheville Cheville non arthritique Âge supérieur à 18 ans Personnes non diabétiques Radiographies normales de la cheville déterminées par l'angle tibiocrural et le chevauchement tibiofibulaire
Critère d'exclusion:
- personnes ayant une fracture de la cheville (United & non United) Cheville arthritique Personnes diabétiques Anomalie de la cheville Radiographies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Distance verticale entre la malléole médiale et latérale Radiologiquement
Délai: 1 an
|
• Toutes les radiographies de la cheville seront collectées périodiquement via le système PAC (dans la salle d'urgence et les cliniques externes) • Utilisation de l'angle talocrural et du chevauchement tabiofibulaire pour vérifier l'anatomie normale de la cheville ainsi que l'exclusion de ces rayons X dans les critères d'exclusion
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Michael Lotfy, Resident of orthopedic surgery at assiut university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2021
Première publication (Réel)
1 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Distance in normal ankle X-ray
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .