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Vertikaler Abstand zwischen medialem und lateralem Malleolus in der Normalbevölkerung

30. März 2021 aktualisiert von: Michael Lotfy Makin, Assiut University

Radiologische Beurteilung des vertikalen Abstands zwischen medialem und lateralem Malleolus in der Normalbevölkerung

Bestimmen Sie die Variation des vertikalen Abstands zwischen dem medialen und lateralen Malleolus in der Normalbevölkerung, die Röntgenstrahlen aus anderen Gründen als einer Knöchelfraktur ausgesetzt ist. Bestimmen Sie die Auswirkung der Gewichtsbelastung auf diese Variation

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es besteht eine Wissenslücke bei der Bestimmung des vertikalen Abstands zwischen medialem und lateralem Malleolus. Unsere Forschung wird diese Wissenslücke schließen, daher wird unsere Forschungsfrage sein, was die normale Variation des vertikalen Abstands zwischen medialem und lateralem Malleolus ist. Frakturen des Sprunggelenks sind häufige Verletzungen. Ungefähr 2 % der Allgemeinbevölkerung erleiden im Laufe ihres Lebens einen Knöchelbruch kann erfolgreich nicht operativ behandelt werden. Bei Verletzungen, die einen chirurgischen Eingriff erfordern, ist jedoch die Wiederherstellung der Anatomie das Hauptprinzip. Die Bedeutung der anatomischen Wiederherstellung des Wadenbeins, insbesondere für die Erhaltung der normalen Länge, wurde von mehreren Autoren gewürdigt. Die Daten werden durch Messungen gewonnen Der vertikale Abstand zwischen lateralem und medialem Malleolus in der AP-Ansicht des Knöchels bei traumatischen Menschen ohne Knöchelfraktur in stehender und nichtstehender Position

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

580

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 75151
        • Michael Lotfy Makin
        • Kontakt:
          • Michael Lotfy, Resident

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Prospektive Querschnittsstudie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen ohne Knöchelfraktur. Nicht arthritischer Knöchel. Alter über 18 Jahre. Nicht-Diabetiker. Normale Röntgenaufnahmen des Knöchels, bestimmt durch Tibiokruralwinkel und Tibiofibularüberlappung

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit gebrochenem Knöchel (Vereinigte Staaten und Nicht-Vereinigte Staaten) Arthritischer Knöchel Diabetiker Abnormale Knöchel-Röntgenaufnahmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Abstand zwischen Innen- und Außenknöchel. Radiologisch
Zeitfenster: 1 Jahr
•Alle Knöchel-Röntgenaufnahmen werden regelmäßig über das PAC-System erfasst (in der Notaufnahme und ambulanten Kliniken). •Verwendung des talokruralen Winkels und der tabiofibulären Überlappung zur Überprüfung der normalen Knöchelanatomie sowie zum Ausschluss dieser Röntgenaufnahmen in den Ausschlusskriterien
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienstuhl: Michael Lotfy, Resident of orthopedic surgery at assiut university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Distance in normal ankle X-ray

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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