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Distanza verticale tra malleolo mediale e laterale nella popolazione normale

30 marzo 2021 aggiornato da: Michael Lotfy Makin, Assiut University

Valutazione radiologica della distanza verticale tra malleolo mediale e laterale nella popolazione normale

Determinare la variazione della distanza verticale tra il malleolo mediale e laterale nella popolazione normale sottoposta a raggi X per cause diverse dalla frattura della caviglia Determinare l'effetto del carico su questa variazione

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

C'è una lacuna di conoscenza sulla determinazione della distanza verticale tra malleolo mediale e laterale La nostra ricerca coprirà questa lacuna di conoscenza, quindi la nostra domanda di ricerca sarà qual è la normale variazione della distanza verticale tra malleolo mediale e laterale Le fratture della caviglia sono lesioni comuni, circa il 2% della popolazione generale subirà una frattura alla caviglia durante la vita può essere trattata con successo non chirurgicamente Tuttavia, per quelle lesioni che richiedono un intervento chirurgico, il ripristino dell'anatomia è il principio fondamentale L'importanza del ripristino anatomico del perone, specialmente nel preservare la lunghezza normale è stata apprezzata da diversi autori I dati saranno ottenuti dalla misurazione la distanza verticale tra il malleolo laterale e mediale nella vista AP della caviglia in persone traumatiche non fratturate alla caviglia in posizione eretta e non eretta

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

580

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 75151
        • Michael Lotfy Makin
        • Contatto:
          • Michael Lotfy, Resident

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio trasversale prospettico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone non fratturate alla caviglia Caviglia non artritica Età superiore a 18 anni Persone non diabetiche Radiografie normali della caviglia determinate dall'angolo tibiocrurale e dalla sovrapposizione tibiofibulare

Criteri di esclusione:

  • persone con frattura della caviglia (Stati Uniti e non Stati Uniti) Caviglia artritica Persone diabetiche Radiografie anormali della caviglia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza verticale tra malleolo mediale e laterale Radiologicamente
Lasso di tempo: 1 anno
•Tutte le radiografie della caviglia saranno raccolte periodicamente attraverso il sistema PAC (in Pronto Soccorso e negli ambulatori ambulatoriali)•Utilizzando l'angolo talocrurale e la sovrapposizione tabiofibolare per verificare la normale anatomia della caviglia e l'esclusione di tali radiografie nei criteri di esclusione
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Michael Lotfy, Resident of orthopedic surgery at assiut university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Distance in normal ankle X-ray

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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