Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vertikalt avstånd mellan mediala och laterala malleolus i normalpopulation

30 mars 2021 uppdaterad av: Michael Lotfy Makin, Assiut University

Radiologisk bedömning av vertikalt avstånd mellan mediala och laterala malleolus i normalpopulation

Bestäm variationen i vertikalt avstånd mellan den mediala och laterala malleolen i normalpopulationen som utsätts för röntgenstrålning av andra orsaker än fotledsfraktur. Bestäm effekten av viktbärande på denna variation

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns kunskapsgap om bestämning av vertikalt avstånd mellan medial och lateral malleol. Vår forskning kommer att täcka denna kunskapsklyfta, så vår forskningsfråga kommer att vara vad som är den normala variationen av vertikalt avstånd mellan medial och lateral malleol. Frakturer i fotleden är vanliga skador, cirka 2% av befolkningen i allmänhet kommer att drabbas av en fotledsfraktur under sin livstid, många kan framgångsrikt behandlas icke-operativt Men för de skador som kräver kirurgiskt ingrepp är återställande av anatomin huvudprincipen. Vikten av anatomisk återställning av fibula, speciellt för att bevara normal längd har uppskattats av flera författare. Data kommer att erhållas från mätning det vertikala avståndet mellan laterala och mediala malleolus i AP-vy av fotleden hos traumatiska icke fotledsfrakturerade personer i stående och icke stående position

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

580

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 75151
        • Michael Lotfy Makin
        • Kontakt:
          • Michael Lotfy, Resident

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prospektiv tvärsnittsstudie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • personer utan ankelfrakturer Icke artritiska ankel Ålder över 18 år Icke diabetiker Normala fotledsröntgen bestämt av tibiokrural vinkel och tibiofibulär överlappning

Exklusions kriterier:

  • personer med ankelfraktur (United &non United) Artritisk fotled Diabetes personer Onormal fotledsröntgen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt avstånd mellan mediala och laterala malleolen Radiologiskt
Tidsram: 1 år
•Alla fotledsröntgenstrålar kommer att samlas in med jämna mellanrum genom PAC-systemet (på akutmottagningar och polikliniker) •Användning av talokrural vinkel och tabiofibulär överlappning för att verifiera normal fotledsanatomi samt uteslutning av dessa röntgenstrålar i uteslutningskriterier
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studiestol: Michael Lotfy, Resident of orthopedic surgery at assiut university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2021

Första postat (Faktisk)

1 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Distance in normal ankle X-ray

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera