Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pionowa odległość między kostką przyśrodkową i boczną w normalnej populacji

30 marca 2021 zaktualizowane przez: Michael Lotfy Makin, Assiut University

Radiologiczna ocena odległości pionowej między kostką przyśrodkową i boczną w normalnej populacji

Określ zmienność odległości pionowej między kostką przyśrodkową i boczną w normalnej populacji poddanej promieniowaniu rentgenowskiemu z innych przyczyn niż złamanie kostki Określ wpływ obciążenia na tę zmianę

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Istnieje luka w wiedzy na temat określania pionowej odległości między kostką przyśrodkową i boczną Nasze badania pokryją tę lukę w wiedzy, więc naszym pytaniem badawczym będzie jaka jest normalna zmiana pionowej odległości między kostką przyśrodkową i boczną Złamania kostki są częstymi urazami, około 2% ogólnej populacji dozna złamania kostki w ciągu swojego życia może być z powodzeniem leczony nieoperacyjnie Jednak w przypadku urazów wymagających interwencji chirurgicznej główną zasadą jest przywrócenie anatomii. Znaczenie anatomicznej odbudowy kości strzałkowej, zwłaszcza w zachowaniu prawidłowej długości, zostało docenione przez kilku autorów. Dane zostaną uzyskane z pomiarów odległość pionowa między kostką boczną i przyśrodkową w projekcji AP kostki u osób po urazach bez złamania kostki w pozycji stojącej i niestojącej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

580

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 75151
        • Michael Lotfy Makin
        • Kontakt:
          • Michael Lotfy, Resident

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Prospektywne badanie przekrojowe

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby bez złamania kostki Kostka bez zapalenia stawów Wiek powyżej 18 lat Osoby bez cukrzycy Normalne zdjęcia rentgenowskie kostki określone na podstawie kąta piszczelowo-goleniowego i nałożenia kości piszczelowo-strzałkowej

Kryteria wyłączenia:

  • osoby ze złamaniem kostki (United & non United) Artretyczna kostka Osoby z cukrzycą Nieprawidłowe zdjęcia rentgenowskie kostki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pionowa odległość między kostką przyśrodkową i boczną Radiologicznie
Ramy czasowe: 1 rok
•Wszystkie zdjęcia rentgenowskie stawu skokowego będą okresowo pobierane przez system PAC (w izbie przyjęć i przychodniach) •Korzystanie z kąta skokowo-goleniowego i zachodzenia na siebie kości strzałkowo-strzałkowej w celu weryfikacji prawidłowej anatomii stawu skokowego oraz wykluczenia tych zdjęć rentgenowskich z kryteriów wykluczenia
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Michael Lotfy, Resident of orthopedic surgery at assiut university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Distance in normal ankle X-ray

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Promienie rentgenowskie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj