Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verticale afstand tussen mediale en laterale malleolus bij normale populatie

30 maart 2021 bijgewerkt door: Michael Lotfy Makin, Assiut University

Radiologische beoordeling van verticale afstand tussen mediale en laterale malleolus bij normale populatie

Bepaal de variatie in verticale afstand tussen de mediale en laterale malleolus bij de normale populatie die is onderworpen aan röntgenfoto's voor andere oorzaken dan enkelfracturen Bepaal het effect van gewichtsbelasting op deze variatie

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is een kennislacune over het bepalen van de verticale afstand tussen de mediale en laterale malleolus. Ons onderzoek zal deze kennislacune dekken, dus onze onderzoeksvraag zal zijn wat de normale variatie is van de verticale afstand tussen de mediale en laterale malleolus. Enkelfracturen zijn veelvoorkomende verwondingen, ongeveer 2% van de algemene bevolking zal tijdens hun leven een enkelfractuur oplopen kan met succes niet-operatief worden behandeld. Echter, voor die verwondingen die chirurgische interventie vereisen, is herstel van de anatomie het belangrijkste principe. de verticale afstand tussen laterale en mediale malleolus in AP-weergave van de enkel bij traumatische mensen zonder enkelfractuur in staande en niet-staande positie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

580

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 75151
        • Michael Lotfy Makin
        • Contact:
          • Michael Lotfy, Resident

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Prospectieve cross-sectionele studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mensen zonder enkelfracturen Niet-artritische enkel Leeftijd ouder dan 18 jaar Mensen zonder diabetes Normale enkelröntgenfoto's zoals bepaald aan de hand van de tibiocrurale hoek en tibiofibulaire overlap

Uitsluitingscriteria:

  • mensen met een gebroken enkel (United & non United) Artritische enkel Diabetische mensen Abnormale enkelröntgenfoto's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale afstand tussen mediale en laterale malleolus Radiologisch
Tijdsspanne: 1 jaar
•Alle enkel-röntgenfoto's worden periodiek verzameld via het PAC-systeem (in de eerste hulp en buiten de klinieken). • Gebruik van talocrurale hoek en tabiofibulaire overlapping om de normale anatomie van de enkel te verifiëren, evenals uitsluiting van die röntgenfoto's in uitsluitingscriteria
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Michael Lotfy, Resident of orthopedic surgery at assiut university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Distance in normal ankle X-ray

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op X-stralen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren