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The Characteristic of Airway Microbiome Profiling of COPD-bronchiectasis Overlap Patients and Its Association With Acute Exacerbation

3 mai 2021 mis à jour par: Zhenfeng He, Guangzhou Medical University

The Characteristic of Airway Microbiome Profiling of Chronic Obstructive Pulmonary Disease-bronchiectasis Overlap Patients and Its Association With Acute Exacerbation

The overlap between chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and bronchiectasis is a neglected area of research, and it is not covered by guidelines for clinical practice.

COPD and bronchiectasis share common symptoms of cough with sputum production and susceptibility to recurrent exacerbations driven by new or persistent infection.

Physiological criteria for the diagnosis of COPD and structural criteria for the diagnosis of bronchiectasis create the possibility for individual patients to fulfil both, resulting conceptually in either co-diagnosis or an overlap syndrome between the two conditions. The prevalence of this overlap will vary depending on the respective prevalence of COPD and bronchiectasis in the population under consideration.

A recent study of 201 COPD patients with airway wall abnormalities typical of bronchiectasis confirmed an association with exacerbations and was predictive of mortality over 48 months. A further, single-centre study demonstrated a near three-fold increased mortality rate, with patients with bronchiectasis and associated COPD having a 5-year mortality of 55%, compared with 20% in those with bronchiectasis without COPD. Airflow obstruction is perhaps best considered one marker of disease severity in bronchiectasis.

Disease-associated exacerbations have a major effect on patient healthcare costs as well as quality of life due to increased lung damage and mortality risk. Microorganisms such as Pseudomonas aeruginosa and, to a lesser extent, other Gram-negative and Gram-positive microorganisms identified in culture, have been linked to disease progression, poor clinical outcomes in bronchiectasis and driving airway neutrophil-mediated inflammation. The microbiome has the potential to provide valuable information regarding disease phenotype/endotype, treatment responses and targets for future therapy.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This is a single-center prospective observational study in which we will enroll the patients diagnosed as COPD, bronchiectasis or overlap (with or without chronic cough, daily sputum production) from the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University between May 2020 and June 2023.

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as COPD, bronchiectasis or overlap based on HRCT and lung function test.
  • Aged between 18 and 80 years.

Exclusion Criteria:

  • Patients with active tuberculosis, traction bronchiectasis, malignancy, and severe systemic diseases.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The number of exacerbation events
Délai: 1 year
The exacerbation of bronchiectasis is defined as a deterioration in three or more of the following key symptoms for at least 48 h: cough; sputum volume and/or consistency; sputum purulence; breathlessness and/or exercise tolerance; fatigue and/or malaise; haemoptysis AND a clinician determines that a change in bronchiectasis treatment is required.
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
α-diversity
Délai: 1 hour
α-diversity is a measure of how diverse a sample is based on how many species here are (richness) and how abundant each species is (evenness) within that sample.
1 hour
β-diversity
Délai: 1 hour
β-diversity is used to show how different samples are from each other, based on ifferences in bacterial presence, abundance or a phylogenetic tree
1 hour
The positive result of bacteria culture and viral PCR.
Délai: 1 hour

The positive result of bacteria is defined as at least one positive potentially-pathogenic bacteria being cultured from sputum (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, or Staphylococcus aureus).

The positive result of viral is defined as at least one positive viral PCR (HRV, RSV, influenza virus, parainfluenza virus, human metapneumovirus, adenovirus, human bocavirus, or coronavirus) from sputum.

1 hour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Weijie Guan, PhD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
  • Chercheur principal: Nanshan Zhong, PhD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2021

Première publication (Réel)

29 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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