Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Characteristic of Airway Microbiome Profiling of COPD-bronchiectasis Overlap Patients and Its Association With Acute Exacerbation

3 mei 2021 bijgewerkt door: Zhenfeng He, Guangzhou Medical University

The Characteristic of Airway Microbiome Profiling of Chronic Obstructive Pulmonary Disease-bronchiectasis Overlap Patients and Its Association With Acute Exacerbation

The overlap between chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and bronchiectasis is a neglected area of research, and it is not covered by guidelines for clinical practice.

COPD and bronchiectasis share common symptoms of cough with sputum production and susceptibility to recurrent exacerbations driven by new or persistent infection.

Physiological criteria for the diagnosis of COPD and structural criteria for the diagnosis of bronchiectasis create the possibility for individual patients to fulfil both, resulting conceptually in either co-diagnosis or an overlap syndrome between the two conditions. The prevalence of this overlap will vary depending on the respective prevalence of COPD and bronchiectasis in the population under consideration.

A recent study of 201 COPD patients with airway wall abnormalities typical of bronchiectasis confirmed an association with exacerbations and was predictive of mortality over 48 months. A further, single-centre study demonstrated a near three-fold increased mortality rate, with patients with bronchiectasis and associated COPD having a 5-year mortality of 55%, compared with 20% in those with bronchiectasis without COPD. Airflow obstruction is perhaps best considered one marker of disease severity in bronchiectasis.

Disease-associated exacerbations have a major effect on patient healthcare costs as well as quality of life due to increased lung damage and mortality risk. Microorganisms such as Pseudomonas aeruginosa and, to a lesser extent, other Gram-negative and Gram-positive microorganisms identified in culture, have been linked to disease progression, poor clinical outcomes in bronchiectasis and driving airway neutrophil-mediated inflammation. The microbiome has the potential to provide valuable information regarding disease phenotype/endotype, treatment responses and targets for future therapy.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

220

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

This is a single-center prospective observational study in which we will enroll the patients diagnosed as COPD, bronchiectasis or overlap (with or without chronic cough, daily sputum production) from the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University between May 2020 and June 2023.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as COPD, bronchiectasis or overlap based on HRCT and lung function test.
  • Aged between 18 and 80 years.

Exclusion Criteria:

  • Patients with active tuberculosis, traction bronchiectasis, malignancy, and severe systemic diseases.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The number of exacerbation events
Tijdsspanne: 1 year
The exacerbation of bronchiectasis is defined as a deterioration in three or more of the following key symptoms for at least 48 h: cough; sputum volume and/or consistency; sputum purulence; breathlessness and/or exercise tolerance; fatigue and/or malaise; haemoptysis AND a clinician determines that a change in bronchiectasis treatment is required.
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
α-diversity
Tijdsspanne: 1 hour
α-diversity is a measure of how diverse a sample is based on how many species here are (richness) and how abundant each species is (evenness) within that sample.
1 hour
β-diversity
Tijdsspanne: 1 hour
β-diversity is used to show how different samples are from each other, based on ifferences in bacterial presence, abundance or a phylogenetic tree
1 hour
The positive result of bacteria culture and viral PCR.
Tijdsspanne: 1 hour

The positive result of bacteria is defined as at least one positive potentially-pathogenic bacteria being cultured from sputum (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, or Staphylococcus aureus).

The positive result of viral is defined as at least one positive viral PCR (HRV, RSV, influenza virus, parainfluenza virus, human metapneumovirus, adenovirus, human bocavirus, or coronavirus) from sputum.

1 hour

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Weijie Guan, PhD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
  • Hoofdonderzoeker: Nanshan Zhong, PhD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren