Syndrome d'isolement clinique de la moelle épinière et de la sclérose en plaques
27 juin 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Le syndrome clinique isolé de la moelle épinière a été identifié comme une analyse des facteurs de risque associés à la sclérose en plaques
Le but de cette étude était d'étudier les facteurs qui influencent la progression des patients atteints du syndrome de la moelle épinière cliniquement isolé vers la sclérose en plaques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Description détaillée
Cette étude a inclus des patients qui ont été diagnostiqués pour la première fois avec un syndrome de la moelle épinière cliniquement isolé admis au département de neurologie du troisième hôpital de l'université de Pékin entre janvier 2010 et novembre 2020.
Selon le résultat, le résultat est divisé en sclérose en plaques et groupe de résultats, en analysant les caractéristiques de l'âge, du sexe, des manifestations cliniques, des caractéristiques d'imagerie, du potentiel évoqué, des résultats d'anticorps immunitaires sanguins, du taux de synthèse biochimique de routine du liquide céphalo-rachidien bande oligoclonale IgG, extension, score de dysfonctionnement nerveux moelle épinière syndrome cliniquement isolé et les facteurs d'influence, tels que la relation entre l'issue de la sclérose en plaques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jian Li
- Numéro de téléphone: +86 13701023871
- E-mail: dsfan@sina.com
Lieux d'étude
-
-
-
Beijin, Chine
- Recrutement
- Peking University Third Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
syndrome de la moelle épinière cliniquement isolé
La description
Critère d'intégration:
Heure et lieu du diagnostic : Département de neurologie, Troisième hôpital de l'Université de Pékin de janvier 2010 à novembre 2020 Diagnostiqué comme un patient atteint du syndrome de la moelle épinière cliniquement isolé pour la première fois
Critère d'exclusion:
aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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groupe sclérose en plaques
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groupe sans pronostic
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
A évolué vers la sclérose en plaques
Délai: 3 années
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A évolué vers la sclérose en plaques
|
3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2021
Première publication (Réel)
7 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- M2020513
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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