Klinisch isolatiesyndroom van ruggenmerg en multiple sclerose
27 juni 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Klinisch geïsoleerd ruggenmergsyndroom werd geïdentificeerd als multiple sclerose-geassocieerde risicofactoranalyse
Het doel van deze studie was om de factoren te onderzoeken die de progressie van patiënten met klinisch geïsoleerd ruggenmergsyndroom naar multiple sclerose beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie omvatte patiënten bij wie voor het eerst de diagnose klinisch geïsoleerd ruggenmergsyndroom werd gesteld en die tussen januari 2010 en november 2020 werden opgenomen op de afdeling Neurologie van het derde ziekenhuis van Peking University.
Volgens het resultaat van de uitkomst is verdeeld in multiple sclerose en uitkomstgroep, analyse van de kenmerken van de leeftijd, geslacht, klinische manifestaties, beeldvormende kenmerken, opgeroepen potentieel, bloed immuun antilichaam resultaten, snelheid van hersenvocht routine biochemische synthese oligoklonale band IgG, extensie, zenuwdisfunctiescore klinisch geïsoleerd syndroom van het ruggenmerg en de invloedsfactoren, zoals de relatie tussen de uitkomst van multiple sclerose.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jian Li
- Telefoonnummer: +86 13701023871
- E-mail: dsfan@sina.com
Studie Locaties
-
-
-
Beijin, China
- Werving
- Peking University Third Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
klinisch geïsoleerd ruggenmergsyndroom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Diagnose tijd en plaats: Afdeling Neurologie, Peking University Third Hospital van januari 2010 tot november 2020 Voor het eerst gediagnosticeerd als een patiënt met klinisch geïsoleerd ruggenmergsyndroom
Uitsluitingscriteria:
geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
multiple sclerose groep
|
|
niet-prognose groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gevorderd tot multiple sclerose
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Gevorderd tot multiple sclerose
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
30 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M2020513
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .