Kliniskt isoleringssyndrom av ryggmärg och multipel skleros
27 juni 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Kliniskt isolerat ryggmärgssyndrom identifierades som multipel sklerosassocierad riskfaktoranalys
Syftet med denna studie var att undersöka de faktorer som påverkar utvecklingen av patienter med kliniskt isolerat ryggmärgssyndrom till multipel skleros.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Detaljerad beskrivning
Denna studie inkluderade patienter som först diagnostiserades med kliniskt isolerat ryggmärgssyndrom som togs in på neurologiska avdelningen, Peking University Third Hospital mellan januari 2010 och november 2020.
Enligt resultatet av resultatet är uppdelad i multipel skleros och resultatgrupp, analysera egenskaperna hos ålder, kön, kliniska manifestationer, avbildningsegenskaper, framkallad potential, resultat av immunförsvarsantikroppar i blodet, hastigheten av cerebrospinalvätska rutin biokemisk syntes oligoklonalt band IgG, förlängning, nervdysfunktion poäng ryggmärgs kliniskt isolerade syndrom och påverkansfaktorer, såsom sambandet mellan resultatet av multipel skleros.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jian Li
- Telefonnummer: +86 13701023871
- E-post: dsfan@sina.com
Studieorter
-
-
-
Beijin, Kina
- Rekrytering
- Peking University Third Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
kliniskt isolerat ryggmärgssyndrom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Diagnostid och plats: Neurologiska avdelningen, Peking University Third Hospital från januari 2010 till november 2020 Diagnostiserad som patient med kliniskt isolerat ryggmärgssyndrom för första gången
Exklusions kriterier:
ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
multipel sklerosgrupp
|
|
icke-prognosgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Har utvecklats till multipel skleros
Tidsram: 3 år
|
Har utvecklats till multipel skleros
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2021
Första postat (Faktisk)
7 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juni 2021
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M2020513
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .