このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脊髄の臨床的孤立症候群と多発性硬化症

2021年6月27日 更新者:Peking University Third Hospital

臨床的孤立性脊髄症候群は多発性硬化症関連の危険因子分析として特定された

この研究の目的は、臨床的に孤立した脊髄症候群患者の多発性硬化症への進行に影響を与える要因を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、2010年1月から2020年11月までに北京大学第三病院神経科に入院し、臨床的に孤立性脊髄症候群と初めて診断された患者が含まれていた。 転帰の結果に従って、多発性硬化症と転帰グループに分けられ、年齢、性別、臨床症状、画像特徴、誘発電位、血液免疫抗体の結果、脳脊髄液のルーチン生化学合成オリゴクローナルバンドIgGの割合、伸展、神経機能障害スコア、脊髄臨床的に孤立した症候群と影響因子(多発性硬化症の転帰との関係など)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jian Li
  • 電話番号:+86 13701023871
  • メールdsfan@sina.com

研究場所

      • Beijin、中国
        • 募集
        • Peking University Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的に孤立した脊髄症候群

説明

包含基準:

診断時期と場所:2010年1月から2020年11月まで北京大学第三病院神経内科で初めて臨床的に孤立性脊髄症候群患者と診断された

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
多発性硬化症グループ
非予後群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多発性硬化症に進行した
時間枠:3年
多発性硬化症に進行した
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2020年11月30日

研究の完了 (予想される)

2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月27日

最初の投稿 (実際)

2021年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月27日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する