Zespół izolacji klinicznej rdzenia kręgowego i stwardnienia rozsianego
27 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital
Klinicznie izolowany zespół rdzenia kręgowego został zidentyfikowany jako analiza czynników ryzyka związanych ze stwardnieniem rozsianym
Celem tego badania było zbadanie czynników, które wpływają na progresję pacjentów z klinicznie izolowanym zespołem rdzenia kręgowego do stwardnienia rozsianego.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Badanie to obejmowało pacjentów, u których po raz pierwszy zdiagnozowano klinicznie izolowany zespół rdzenia kręgowego, przyjętych na Oddział Neurologii Trzeciego Szpitala Uniwersyteckiego w Pekinie w okresie od stycznia 2010 r. do listopada 2020 r.
W zależności od wyniku wynik dzieli się na stwardnienie rozsiane i grupę wynikową, analizując charakterystykę wieku, płci, objawów klinicznych, cech obrazowania, potencjału wywołanego, wyników przeciwciał immunologicznych krwi, tempa rutynowej syntezy biochemicznej płynu mózgowo-rdzeniowego, prążka oligoklonalnego IgG, rozszerzenie, punktacja dysfunkcji nerwów rdzenia kręgowego klinicznie izolowany zespół i czynniki wpływające, takie jak związek między wynikiem stwardnienia rozsianego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jian Li
- Numer telefonu: +86 13701023871
- E-mail: dsfan@sina.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijin, Chiny
- Rekrutacyjny
- Peking University Third Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
klinicznie izolowany zespół rdzenia kręgowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
Czas i miejsce diagnozy: Klinika Neurologii Trzeciego Szpitala Uniwersyteckiego w Pekinie od stycznia 2010 do listopada 2020 Po raz pierwszy zdiagnozowano jako pacjent z klinicznie izolowanym zespołem rdzenia kręgowego
Kryteria wyłączenia:
nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa stwardnienia rozsianego
|
|
grupa bez rokowania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postępował w kierunku stwardnienia rozsianego
Ramy czasowe: 3 lata
|
Postępował w kierunku stwardnienia rozsianego
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- M2020513
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .