Mécanismes moléculaires de la superfamille fibrilline/LTBP dans la fibrose rénale et le syndrome cardiorénal
15 avril 2024 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Mécanismes moléculaires de la superfamille Fibrilline/PBLT dans la fibrose rénale et cardiorénale
Ce projet vise à comprendre l'expression de LTBP4 dans les tissus fibrotiques rénaux humains.
Les enquêteurs examineront le site principal d'expression de LTBP4 et vérifieront toute similitude ou divergence dans la fibrose rénale avec différentes étiologies.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les chercheurs obtiendront les tissus rénaux résiduels avec différentes étiologies et vérifieront l'expression de LTBP4.
La localisation et la quantification de LTBP4 dans les tissus rénaux seront vérifiées.
Il sera formidable de comprendre l'association entre la sévérité de la fibrose et l'expression de LTBP4 et d'autres protéines matricielles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yue-Jhu Huang, MS
- Numéro de téléphone: +886912282113
- E-mail: yuejhuhuang@outlook.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
- Numéro de téléphone: +88697262878
- E-mail: A01218@ntucc.gov.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Chi-Ting Su, MD. MPH. PhD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sujets atteints de maladie rénale chronique, qui ont des spécimens restants dans NTUH.
Les enquêteurs veulent utiliser des échantillons de 2008 à 2016 au Département de pathologie, NTUH.
La description
Critère d'intégration:
- Fonction rénale anormale, protéinurie, hématurie
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Expression de LTBP4 dans le tissu fibrotique rénal humain
Délai: 5 années
|
5 années
|
|
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Expression de biomarqueurs dans le tissu fibrotique rénal humain
Délai: 5 années
|
Marqueurs potentiels : par ex.
Protéines liées aux ROS (8-oxodG, 4-HNE)
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2021
Première publication (Réel)
19 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202101074RINC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .