Mecanismos Moleculares da Superfamília Fibrilina/LTBP na Fibrose Renal e Síndrome Cardiorrenal
15 de abril de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Mecanismos Moleculares da Superfamília Fibrilina/LTBP na Fibrose Renal e Cardiorrenal
Este projeto visa entender a expressão de LTBP4 em tecidos fibróticos renais humanos.
Os investigadores examinarão a localização principal da expressão de LTBP4 e verificarão qualquer semelhança ou discrepância na fibrose renal com diferentes etiologias.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Os investigadores irão obter os tecidos renais residuais com diferentes etiologias e verificar a expressão de LTBP4.
A localização e quantificação de LTBP4 em tecidos renais serão verificadas.
Será ótimo entender a associação entre a gravidade da fibrose e a expressão de LTBP4 e outras proteínas da matriz.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yue-Jhu Huang, MS
- Número de telefone: +886912282113
- E-mail: yuejhuhuang@outlook.com
Estude backup de contato
- Nome: Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
- Número de telefone: +88697262878
- E-mail: A01218@ntucc.gov.tw
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contato:
- Chi-Ting Su, MD. MPH. PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos com doença renal crônica, que possuem espécimes remanescentes no NTUH.
Os investigadores querem usar espécimes de 2008-2016 no Departamento de Patologia, NTUH.
Descrição
Critério de inclusão:
- Função renal anormal, proteinúria, hematúria
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Expressão de LTBP4 em tecido fibrótico renal humano
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
|
|
Expressão de biomarcadores em tecido fibrótico renal humano
Prazo: 5 anos
|
Marcadores potenciais: ex.
Proteínas relacionadas a ROS (8-oxodG, 4-HNE)
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2022
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202101074RINC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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