Молекулярные механизмы суперсемейства фибриллин/LTBP при почечном фиброзе и кардиоренальном синдроме
15 апреля 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Молекулярные механизмы суперсемейства фибриллина/LTBP при почечном фиброзе и кардиоренальной
Этот проект направлен на изучение экспрессии LTBP4 в фиброзных тканях почек человека.
Исследователи изучат основное место экспрессии LTBP4 и проверят любое сходство или несоответствие в почечном фиброзе с различной этиологией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Исследователи получат остаточные почечные ткани различной этиологии и проверят экспрессию LTBP4.
Будут проверены локализация и количественный анализ LTBP4 в почечных тканях.
Было бы здорово понять связь между тяжестью фиброза и экспрессией LTBP4 и других белков матрикса.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yue-Jhu Huang, MS
- Номер телефона: +886912282113
- Электронная почта: yuejhuhuang@outlook.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
- Номер телефона: +88697262878
- Электронная почта: A01218@ntucc.gov.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Chi-Ting Su, MD. MPH. PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты с хроническим заболеванием почек, у которых есть оставшиеся образцы в NTUH.
Исследователи хотят использовать образцы 2008–2016 годов в отделении патологии НТУХ.
Описание
Критерии включения:
- Нарушение функции почек, протеинурия, гематурия
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экспрессия LTBP4 в фиброзной ткани почек человека
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
|
Экспрессия биомаркеров в фиброзной ткани почек человека
Временное ограничение: 5 лет
|
Возможные маркеры: напр.
Белки, связанные с АФК (8-oxodG, 4-HNE)
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202101074RINC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .