Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Molekulární mechanismy Fibrilinu/LTBP superrodiny u renální fibrózy a kardiorenálního syndromu

15. dubna 2024 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Molekulární mechanismy Fibrilinu/LTBP superrodiny u renální fibrózy a kardiorenální

Cílem tohoto projektu je porozumět expresi LTBP4 v lidských renálních fibrotických tkáních. Výzkumníci prozkoumají hlavní umístění exprese LTBP4 a zkontrolují jakoukoli podobnou nebo nesrovnalost u renální fibrózy s různými etiologiemi.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Výzkumníci získají reziduální renální tkáně s různou etiologií a zkontrolují expresi LTBP4. Bude kontrolována lokalizace a kvantifikace LTBP4 v renálních tkáních. Bude skvělé pochopit souvislost mezi závažností fibrózy a expresí LTBP4 a dalších matricových proteinů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Chi-Ting Su, MD, MPH, PhD
  • Telefonní číslo: +88697262878
  • E-mail: A01218@ntucc.gov.tw

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Chi-Ting Su, MD. MPH. PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty s chronickým onemocněním ledvin, které mají zbývající vzorky v NTUH. Vyšetřovatelé chtějí použít vzorky z let 2008-2016 na Ústavu patologie NTUH.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Abnormální funkce ledvin, proteinurie, hematurie

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Exprese LTBP4 v lidské ledvinové fibrotické tkáni
Časové okno: 5 let
5 let
Exprese biomarkerů v lidské ledvinové fibrotické tkáni
Časové okno: 5 let
Potenciální markery: např. Proteiny související s ROS (8-oxodG, 4-HNE)
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2022

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202101074RINC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální fibróza, CKD

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit